Country: Србија
Језик: Српски
Извор: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)
natrijum-альгинат, natrijum-hidrogenkarbonat, kalcijum-карбонат
NELT CO. DOO BEOGRAD
A02BX13
natrijum-alginat, natrijum-hidrogenkarbonat, kalcijum-karbonat
500mg/10mL+267mg/10mL+160mg/10mL
oralna suspenzija
oralna suspenzija; 500mg/10mL+267mg/10mL+160mg/10mL; boca staklena, 1x200mL
BR
BR - Lek se može izdavati i bez recepta
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
JKL: 3122007
OBNOVA
2020-03-06
1 od 4 UPUTSTVO ZA LEK GAVISCON ® MENTOL, 500 MG/10 ML + 267 MG/10 ML + 160 MG/10 ML, ORALNA SUSPENZIJA natrijum-alginat, natrijum-hidrogenkarbonat, kalcijum-karbonat PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA UZIMATE OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI INFORMACIJE KOJE SU VAŽNE ZA VAS. Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate. Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se farmaceutu. Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4. Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 7 dana, morate se obratiti svom lekaru. U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE: 1. Šta je lek Gaviscon Mentol i čemu je namenjen 2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Gaviscon Mentol 3. Kako se uzima lek Gaviscon Mentol 4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lek Gaviscon Mentol 6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije 2 od 4 1. ŠTA JE LEK GAVISCON MENTOL I ČEMU JE NAMENJEN Lek Gaviscon Mentol pripada grupi lekova koji se nazivaju lekovi za lečenje peptičkog ulkusa i gastroezofagealnog refluksa. Lek Gaviscon Mentol formira zaštitni sloj na površini želudačnog sadržaja kako bi se sprečilo da želudačna kiselina iz želuca pređe u jednjak izazivajući pritom bol i nelagodnost. Ovaj lek se koristi za lečenje simptoma gastroezofagealnog refluksa kao što su vraćanje kiseline iz želuca, gorušica i loše varenje (povezano za refluksom), na primer, posle obroka ili tokom trudnoće. 2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO UZMETE LEK GAVISCON MENTOL LEK GAVISCON MENTOL NE SMETE UZIMATI: ako ste alergični (preosetljivi) na natrijum-alginat, natrijum-hidrogenkarbonat, kalcijum-karbonat ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka (navedene u odeljku 6). UPOZORENJA I MERE OPREZA Ovaj Прочитајте комплетан документ
1 od 5 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA 1. IME LEKA Gaviscon ® Mentol, 500 mg/10mL + 267 mg/10mL + 160 mg/10mL, oralna suspenzija INN: natrijum-alginat, natrijum-hidrogenkarbonat, kalcijum-karbonat 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Svaka doza od 10 mL oralne suspenzije sadrži 500 mg natrijum-alginata, 267 mg natrijum- hidrogenkarbonata i 160 mg kalcijum-karbonata. Pomoćne supstance sa potvrđenim dejstvom: metilparahidroksibenzoat (E218) 40 mg/10 mL, propilparahidroksibenzoat (E216) 6 mg/10 mL i natrijum 141 mg (6,2 mmol)/10 mL. Za listu svih pomoćnih supstanci, videti odeljak 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Oralna suspenzija. Viskozna suspenzija skoro bele do krem boje sa mirisom i ukusom na mentol. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE Terapija simptoma gastroezofagealnog refluksa kao što je regurgitacija kiseline, gorušica i loše varenje (povezano za refluksom), na primer, posle obroka ili tokom trudnoće. 4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE DOZIRANJE Odrasli i deca starija od 12 godina: 10-20 mL nakon obroka i pred spavanje (do najviše četiri puta dnevno). Deca mlađa od 12 godina: primena samo prema savetu lekara. Posebne grupe pacijenata Starije osobe: nije potrebno prilagođavanje doze za ovu starosnu grupu. Oštećenje funkcije jetre: nisu potrebne modifikacije doze. Bubrežna insuficijencija: treba obratiti pažnju ako je pacijentu savetovana dijeta sa smanjenim unosom soli (videti odeljak 4.4). NAČIN PRIMENE Za oralnu upotrebu. Ukoliko nakon 7 dana ne dođe do poboljšanja simptoma, potrebno je javiti se lekaru. 2 od 5 4.3. KONTRAINDIKACIJE Ovaj lek je kontraindikovan kod pacijenata kod kojih je poznata ili se sumnja na preosetljivost na aktivne supstance ili na bilo koju od pomoćnih supstanci navedenih u odeljku 6.1, uključujući metilparahidroksibenzoat (E218) i propilparahidroksibenzoat (E216) (videti odeljak 4.4). 4.4. POSEBNA UPOZORENJA I MERE OPREZA PRI UPOTREBI LEKA Ukoliko se simptomi ne poboljšaju posle sedam dana, potrebno je proceniti kliničko stanje pacijenta. Svaka doza od 10 Прочитајте комплетан документ