GALLIMUNE 407 ND+IB+EDS+ART, injekcinė emulsija

Држава: Литванија

Језик: Литвански

Извор: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Доступно од:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS (Prancūzija)

АТЦ код:

QI01AA18

Фармацеутски облик:

injekcinė emulsija

Састав:

Vienoje 0,3 ml vakcinos dozėje yra: inaktyvuotų Ulster 2C padermės Niukaslo ligos virusų - ne mažiau kaip 50 PD50, inaktyvuotų Mass41 padermės infekcinio bronchito virusų - ne mažiau kaip 18 HI.V, inaktyvuotų V127 padermės dėslumo sumažėjimo sindromo viruso (EDS76) - ne mažiau kaip 180 HI.V, inaktyvuotų VCO3 padermės paukščių rinotracheito virusų - ne mažiau kaip 0,76ODD.

Тип рецептора:

tik vet. gydytojams

Произведен од:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS (Prancūzija)

Терапеутске индикације:

Veislinėms ir dedeklėms vištaitėms aktyviai imunizuoti nuo dėslumo sumažėjimo sindromo, norint sumažinti su dėslumo sumažėjimo sindromo virusu EDS76 susijusį dėslumo sumažėjimą, prieš tai nenaudojus vakcinų nuo šios ligos. Imuniteto Niukaslo ligai ir infekciniam bronchitui pradžia: 4 sav. po vakcinavimo. Imuniteto trukmė: vienas kiaušinių dėjimo laikotarpis. Imuniteto paukščių rinotracheitui pradžia: 14 sav. po vakcinavimo. Imuniteto trukmė: iki kiaušinių dėjimo laikotarpio pabaigos.

Резиме производа:

Išlauka: vištienai — 0 parų. Pakuotė: LT/2/04/1671/001 150 ml talpos polipropileniniai buteliukai po 500 dozių.; LT/2/04/1671/002 150 ml talpos polipropileniniai buteliukai po 500 dozių, dėžutėse po 10 buteliukų.; LT/2/04/1671/003 300 ml talpos polipropileniniai buteliukai po 1 000 dozių.; LT/2/04/1671/004 300 ml talpos polipropileniniai buteliukai po 1 000 dozių, dėžutėse po 10 buteliukų. Tinkamumo laikas: 18 mėn. Atkimšus sunaudoti nedelsiant

Карактеристике производа

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
GALLIMUNE 407 ND+IB+EDS+ART
Injekcinė emulsija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 0,3 ml vakcinos dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvinto Ulster 2C padermės Niukaslo ligos viruso
......................................ne mažiau kaip 50 PD
50
1
,
inaktyvinto Mass41 padermės infekcinio bronchito viruso
................................ ne mažiau kaip 18 HI.V,
inaktyvinto V127 padermės dėslumo sumažėjimo sindromo viruso
(EDS76) ... ne mažiau kaip 180 HI.V;
inaktyvinto VCO3 padermės paukščių rinotracheito („ištinusios
galvos“ sindromo)
viruso ne mažiau kaip
.....................................................................................
0,76 ODD;
Koncentracijos išreikštos antikūnų titru, gautu atlikus
imunogeniškumo tyrimą. Vienas vienetas (V) atitinka
antikūnų titrą, lygų 1.
HI: hemagliutinacijos slopinimas. ODD: optinio tankio skirtumas.
(1): mažiausia apsauganti dozė pagal Ph. Eur 0870 monografiją.
ADJUVANTO:
parafino aliejaus
.................................................................................................
170–186 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
tiomersalio
..........................................................................................................
ne daugiau kaip 30 μg,
formaldehido
......................................................................................................
ne daugiau kaip 90 μg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Balkšva homogeninė injekcinė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vištos (veislinės ir dedeklinės vištaitės).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Veislinėms ir dedeklėms vištaitėms pakartotinai imunizuoti, prieš
tai vakcinavus gyvomis vakcinomis,
nuo:
–
Niukaslo ligos viruso, norint sumažinti su Niukaslio liga susijusį
dėslumo mažėjimą,
–
infekcinio bronchito viruso, norint sumažinti su infekciniu
bronchi