GABAPENTINE ZYDUS FRANCE 800 mg, comprimé pelliculé sécable

Држава: Француска

Језик: Француски

Извор: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Активни састојак:

gabapentine 800 mg

Доступно од:

ZYDUS FRANCE

INN (Међународно име):

gabapentine 800 mg

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

pour un comprimé > gabapentine 800 mg

Јединице у пакету:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)

Тип рецептора:

liste I

Терапеутска област:

Autres antiépileptiques

Терапеутске индикације:

GABAPENTINE ZYDUS FRANCE appartient à une classe de médicaments utilisés pour traiter l'épilepsie et les douleurs neuropathiques périphériques (douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs).Le principe actif de GABAPENTINE ZYDUS FRANCE est la gabapentine.GABAPENTINE ZYDUS FRANCE est utilisé pour traiter Diverses formes d'épilepsie (crises convulsives qui sont initialement limitées à certaines parties du cerveau, que la crise s'étende ensuite ou non à d'autres parties du cerveau). Votre médecin vous traitant vous-même ou votre enfant de 6 ans ou plus, prescrira GABAPENTINE ZYDUS FRANCE pour aider à traiter l’épilepsie lorsque le traitement actuel ne permet pas de contrôler complètement la maladie. Vous ou votre enfant de 6 ans ou plus devrez prendre GABAPENTINE ZYDUS FRANCE en association au traitement actuel, sauf indication contraire. GABAPENTINE ZYDUS FRANCE peut aussi être utilisé seul pour traiter les adultes et les enfants de plus de 12 ans. Douleurs neuropathiques périphériques (douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs). Différentes pathologies peuvent entraîner des douleurs neuropathiques périphériques (touchant principalement les jambes et/ou les bras), comme le diabète ou le zona. Les manifestations douloureuses peuvent être décrites comme étant des sensations de chaleur, de brûlure, de douleur lancinante, d'élancement, de coup de poignard, de douleur fulgurante, de crampe, d'endolorissement, de picotements, d'engourdissement, de pincements et de coups d'aiguille, etc.

Резиме производа:

GABAPENTINE 800 mg – NEURONTIN 800 mg, comprimé pelliculé.

Статус ауторизације:

Valide

Датум одобрења:

2022-09-07

Информативни летак

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/05/2023
Dénomination du médicament
GABAPENTINE ZYDUS FRANCE 800 mg, comprimé pelliculé sécable
Gabapentine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que GABAPENTINE ZYDUS FRANCE 800 mg, comprimé pelliculé
sécable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
GABAPENTINE ZYDUS FRANCE 800
mg, comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre GABAPENTINE ZYDUS FRANCE 800 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GABAPENTINE ZYDUS FRANCE 800 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE GABAPENTINE ZYDUS FRANCE 800 mg, comprimé
pelliculé sécable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
GABAPENTINE ZYDUS FRANCE appartient à une classe de médicaments
utilisés pour traiter
l'épilepsie et les douleurs neuropathiques périphériques (douleurs
persistantes causées par des lésions des
nerfs).
Le principe actif de GABAPENTINE ZYDUS FRANCE est la gabapentine.
GABAPENTINE ZYDUS FRANCE est utilisé pour traiter
·
Diverses formes d'épilepsie (crises convulsives qui sont initialement
limitées à certaines parties du
cerveau, que la crise s'étende ensuite ou non à d'autres parties du
cerveau). Votre médecin vous

Карактеристике производа

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/05/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GABAPENTINE ZYDUS FRANCE 800 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gabapentine.........................................................................................................................
800 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
Comprimé pelliculé de couleur blanc à blanc cassé, de forme ovale,
avec une barre de sécabilité sur les
deux faces.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Epilepsie
GABAPENTINE ZYDUS FRANCE est indiqué en association dans le
traitement des épilepsies partielles
avec ou sans généralisation secondaire chez l'adulte et l'enfant à
partir de 6 ans (voir rubrique 5.1).
GABAPENTINE ZYDUS FRANCE est indiqué en monothérapie dans le
traitement des épilepsies
partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l'adulte et
l'adolescent à partir de 12 ans.
Traitement des Douleurs Neuropathiques Périphériques
GABAPENTINE ZYDUS FRANCE est indiqué dans le traitement des douleurs
neuropathiques
périphériques telles que la neuropathie diabétique et la névralgie
post-zostérienne chez l'adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Pour toutes les indications, un schéma de titration pour
l'instauration du traitement est décrit dans le
tableau 1. Il est recommandé pour l'adulte et l'adolescent à partir
de 12 ans. Les instructions posologiques
pour les enfants de moins de 12 ans sont fournies dans une
sous-rubrique distincte plus loin dans cette
rubrique.
Tableau 1
SCHEMA POSOLOGIQUE - TITRATION INITIALE
Jour 1
Jour 2
Jour 3
300 mg une fois par jour
300 mg deux fois par jour
300 mg trois fois par jour
Arrêt de la gabapentine
Si la gabapentine doit être arrêtée, il est recommandé, selon les
pratiques cliniques actuelles, de le