Држава: Холандија
Језик: Холандски
Извор: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
FUROSEMIDE 40 mg/stuk
Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH ALMERE
C03CA01
FUROSEMIDE 40 mg/stuk
Tablet
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT, CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468),
Oraal gebruik
Furosemide
Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468);
1900-01-01
Sandoz B.V. Page 1/9 Furosemide Sandoz ® 40 mg, tabletten RVG 20519 1313-v7 1.3.1.3 Package Leaflet Mei 2017 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER FUROSEMIDE SANDOZ ® 40 MG, TABLETTEN Furosemide LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Furosemide Sandoz 40 mg en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS FUROSEMIDE SANDOZ 40 MG EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? GENEESMIDDELENGROEP Furosemide is een diureticum (plasmiddel). Het bevordert de water- en zoutuitscheiding via de urine. TOEPASSING VAN HET GENEESMIDDEL Furosemide Sandoz 40 mg wordt gebruikt bij de behandeling van: oedeem (vochtophoping in het weefsel) als gevolg van hart-, lever- of nieraandoeningen; vochtophoping in de longen (longoedeem); verhoogde bloeddruk (hypertensie), waarbij de bloeddruk licht of matig verhoogd is; bij ernstig verhoogde bloeddruk is een gecombineerde behandeling met andere bloeddrukverlagende middelen aan te bevelen; plotseling teveel calcium in het bloed (acute hypercalciëmie). 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? U bent ALLERGISCH voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden Прочитајте комплетан документ
Sandoz B.V. Page 1/11 Furosemide Sandoz 40 mg, tabletten RVG 20519 1311-7 1.3.1.1 Summary of the Product Characteristics Juli 2017 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Furosemide Sandoz 40 mg, tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1 tablet bevat 40 mg furosemide Dit middel bevat 65 mg lactose monohydraat per tablet. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1 3. FARMACEUTISCHE VORM Tablet: Witte ronde licht bolle tabletten met een breukstreep aan een zijde. De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het inslikken makkelijker gaat en niet voor de verdeling in gelijke doses. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES oedeem door chronisch congestief hartfalen, leverziekte, nierziekte, inclusief nefrotisch syndroom longoedeem hypertensie, waarbij de bloeddruk licht of matig verhoogd is, bij ernstige hypertensie is een gecombineerde behandeling met andere bloeddrukverlagende middelen aan te bevelen acute hypercalciëmie 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Algemeen De laagst mogelijke dosering dient te worden toegediend, die voldoende is om het gewenste effect te bereiken. De duur van de behandeling is afhankelijk van de indicatie en wordt individueel door de arts bepaald. Dosering De duur van de behandeling is afhankelijk van de indicatie en wordt individueel door de arts bepaald. _Volwassenen _ Sandoz B.V. Page 2/11 Furosemide Sandoz 40 mg, tabletten RVG 20519 1311-7 1.3.1.1 Summary of the Product Characteristics Juli 2017 In lichte gevallen is meestal 40 mg om de dag voldoende of 20 mg 1-2 maal per dag voldoende; in ernstige gevallen kan het noodzakelijk zijn te beginnen met 40 mg per dag of 80-120 mg per dag. De maximale dagelijkse dosering is 1500 mg. Speciale dosisaanpassingen _Oedeem door chronisch congestief hartfalen _ De aanbevolen startdosering is 20 tot 80 mg per dag. Afhankelijk van de respons van de patiënt kan dit, indien nodig, aangepast worden. Het wordt aanbevolen om de dagelijkse dosering te verdelen in 2 tot 3 doses op een dag. Прочитајте комплетан документ