Furosemide ratiopharm 40 mg, tabletten

Држава: Холандија

Језик: Холандски

Извор: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Активни састојак:

FUROSEMIDE;

Доступно од:

Ratiopharm GmbH

АТЦ код:

C03CA01

INN (Међународно име):

FUROSEMIDE;

Фармацеутски облик:

Tablet

Пут администрације:

Oraal gebruik

Терапеутска област:

Furosemide

Резиме производа:

Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468); POVIDON (E 1201); SILICIUMDIOXIDE (E 551);

Информативни летак

FUROSEMIDE RATIOPHARM 40 MG
TABLETTEN
MODULE I: ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 15 DECEMBER 2017
1.3.1
: BIJSLUITER
BLADZIJDE
: 1
rvg 55844 PIL 1217.9v.EV
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
FUROSEMIDE RATIOPHARM 40 MG, TABLETTEN
furosemide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Furosemide ratiopharm 40 mg en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS FUROSEMIDE RATIOPHARM 40 MG EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Furosemide is een diureticum (plasmiddel). Het bevordert de water- en
zoutuitscheiding via de urine.
Furosemide ratiopharm wordt gebruikt bij:
-
oedeem (vochtophoping in het weefsel) veroorzaakt door hart-, lever-
of nieraandoeningen
-
vochtophoping in de longen (longoedeem)
-
verhoogde bloeddruk (hypertensie) waarbij de bloeddruk licht of matig
verhoogd is; bij ernstig
verhoogde bloeddruk is een gecombineerde behandeling met andere
bloeddrukverlagende middelen
aan te bevelen
-
plotseling teveel calcium in het bloed (acute hypercalciëmie).
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
als u allergisch bent voor één van de stoffen in dit geneesmiddel.
Deze stoffen kunt u vinden in rubriek
6. Wanneer u allergisch bent

Карактеристике производа

FUROSEMIDE RATIOPHARM 40 MG
TABLETTEN
MODULE I:
ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 15 DECEMBER 2017
1.3.1
:
PRODUCTINFORMATIE
BLADZIJDE
: 1
rvg 55844 SPC 1217.7v.EV
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Furosemide ratiopharm 40 mg, tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén tablet bevat 40 mg furosemide.
Hulpstof met bekend effect: elke tablet bevat 59,9 mg
lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten.
Furosemide ratiopharm 40 mg tabletten zijn wit tot licht beige, rond,
biconvex en hebben een
breukgleuf.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
-
Oedeem door chronisch congestief hartfalen, leverziekte, nierziekte,
inclusief het nefrotisch
syndroom.
-
Longoedeem.
-
Hypertensie, waarbij de bloeddruk licht of middelmatig verhoogd is;
bij ernstige hypertensie is een
gecombineerde behandeling met andere bloeddrukverlagende middelen aan
te bevelen.
-
Acute hypercalciëmie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
De laagst mogelijke dosering dient te worden toegediend, die voldoende
is om het gewenste effect te
bereiken.
De duur van de behandeling is afhankelijk van de indicatie en wordt
individueel door de arts bepaald.
VOLWASSENEN
FUROSEMIDE RATIOPHARM 40 MG
TABLETTEN
MODULE I:
ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 15 DECEMBER 2017
1.3.1
:
PRODUCTINFORMATIE
BLADZIJDE
: 2
rvg 55844 SPC 1217.7v.EV
ALGEMEEN
In lichte gevallen is meestal 40 mg om de dag of 20 mg 1-2 maal per
dag voldoende; in ernstige
gevallen kan het noodzakelijk zijn te beginnen met 40 mg per dag of
80-120 mg per dag. De maximale
dagelijkse dosering is 1500 mg.
SPECIALE DOSERINGSAANPASSINGEN
_Oedeem door chronisch congestief hartfalen _
De aanbevolen startdosering is 20 tot 80 mg per dag. Afhankelijk van
de respons van de patiënt kan dit,
indien nodig, aangepast worden. Het wordt aanbevolen om de dagelijkse
dosering te verdelen in 2 tot 3
doses op een dag.
_ _
_Oedeem door leverziekte_
Furosemide