FORCET TAB 100MG/TAB

Држава: Грчка

Језик: Грчки

Извор: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Купи Сада

Активни састојак:

SUMATRIPTAN SUCCINATE

Доступно од:

ΤΑΡΓΚΕΤ ΦΑΡΜΑ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ Δ.Τ. TARGET PHARMA ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΕΠΕ Μενάνδρου 54,, 104 31 104 31, Αθήνα 210.5224830

АТЦ код:

N02CC01

INN (Међународно име):

SUMATRIPTAN SUCCINATE

Дозирање:

100MG/TAB

Фармацеутски облик:

TAB (ΔΙΣΚΙΟ)

Састав:

SUMATRIPTAN SUCCINATE 140MG

Пут администрације:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Тип рецептора:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Терапеутска област:

SUMATRIPTAN

Резиме производа:

Διαδικασία: Αμοιβαίας Αναγνώρισης; Αρ. διαδικασίας: EL/H/0118/002/MR; Συσκευασίες: 2802719602012 BTx1 (OPA/AI/PVC/AL BLISTER) 1ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802719602029 BTx2 (OPA/AI/PVC/AL BLISTER) 2ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2802719602036 BTx3 (OPA/AI/PVC/AL BLISTER) 3ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802719602043 BTx4 (OPA/AI/PVC/AL BLISTER) 4ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802719602050 BTx6 (OPA/AI/PVC/AL BLISTER) 6ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2802719602067 BTx12 (OPA/AI/PVC/AL BLISTER) 12ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802719602074 BTx18 (OPA/AI/PVC/AL BLISTER) 18ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Статус ауторизације:

Εγκεκριμένο

Информативни летак

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
FORCET
®
 100 MG ΔΙΣΚΊΑ
Σουματριπτάνη 
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΑ 
ΦΆΡΜΑΚΟ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για εσάς. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. 
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα τους είναι ίδια με τα δικά σας. 
•
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή ή εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια 
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό ή τον 
φαρμακοποιό σας
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1. Τι είναι το Forcet
®
 και ποια είναι η χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε το Forcet
®
 
3. Πως να πάρετε το Forcet
®
 
4. Πιθανές ανεπιθύμητε ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσεται το Forcet
®
 
6. Λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ FORCET
®
 ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
Το Forcet
®
 είναι αναλγητικό το οπο
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                ΝΟΡΜΑ ΕΛΛΑΣ Α.Ε
Forcet 50 mg tablets
Forcet 100 mg tablets
SPCE – 1 / 9
Μάιος 2007
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 
Forcet 50 mg δισκία
Forcet 100 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Forcet 50 mg: Κάθε δισκίο περιέχει σουματριπτάνη ηλεκτρική, που αντιστοιχεί σε 50 
mg σουματριπτάνης.
Forcet  100  mg:  Κάθε δισκίο περιέχει σουματριπτάνη ηλεκτρική, που αντιστοιχεί σε 
100 mg σουματριπτάνης.
Έκδοχα:
Forcet 50 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 199 mg λακτόζης.
Forcet 100 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 133 mg λακτόζης.
Για το πλήρη κατάλογο εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Forcet 50 mg: Ροζ, ωοειδούς σχήματος, αμφίκυρτα δισκία με διαχωριστική γραμμή στη 
μια πλευρά.
Forcet 100 mg: Λευκά, ωοειδούς σχήματος, αμφίκυρτα δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Άμεση θεραπεία των κρίσεων ημικρανίας με ή χωρίς αύρα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ 
Τα δισκία σουματριπτάνης δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται προληπτικά.
Η σουματριπτάνη συνιστάται ως μονοθεραπεία για την άμεση θεραπεία της ημικρανίας 
και   δεν   πρέπει   να   χορηγείται   συγχρόνως
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената