Flunitrazepam Mylan 1 mg Tablett

Држава: Шведска

Језик: Шведски

Извор: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

flunitrazepam

Доступно од:

Mylan AB

АТЦ код:

N05CD03

INN (Међународно име):

flunitrazepam

Дозирање:

1 mg

Фармацеутски облик:

Tablett

Састав:

flunitrazepam 1 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne

Класа:

Apotek

Тип рецептора:

Receptbelagt

Терапеутска област:

Flunitrazepam

Статус ауторизације:

Avregistrerad

Датум одобрења:

1988-02-05

Информативни летак

                                _Läkemedelsverket 2015-06-23_
BIPACKSEDELN: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Flunitrazepam Mylan 0,5 mg tabletter
Flunitrazepam Mylan 1 mg tabletter
Flunitrazepam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de 
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får några biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.
 
Detta gäller
 
även
 
eventuella 
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Flunitrazepam Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Flunitrazepam Mylan
3.
Hur du använder Flunitrazepam Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Flunitrazepam Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FLUNITRAZEPAM MYLAN  ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Flunitrazepam Mylan verkar sömngivande och lugnande.
Flunitrazepam Mylan används för korttidsbehandling av sömnbesvär samt som lugnande medel inför 
operationer och mindre ingrepp.
Flunitrazepam  som  finns i Flunitrazepam Mylan kan också  vara godkänd  för att 
behandla andra sjukdomar som  inte nämns i denna bipacksedel.  Fråga läkare, 
apotekspersonal eller annan hälso­  och  sjukvårdspersonal om  du har ytterligare 
frågor och  följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER FLUNITRAZEPAM MYLAN 
ANVÄND INTE FLUNITRAZEPAM MYLAN :
-
om du är allergisk mot flunitrazepam eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                _Läkemedelsverket 2015-06-23_
PRODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS
 
NAMN
 
Flunitrazepam Mylan 0,5 mg tabletter
Flunitrazepam Mylan 1 mg tabletter
2
KVALITATIV
 
OCH
 
KVANTITATIV
 
SAMMANSÄTTNING
Flunitrazepam 0,5 mg respektive 1 mg
Hjälpämne: Laktosmonohydrat 60,5 mg, respektive 90 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
_0,5 mg:_ vita tabletter med brytskåra, diameter 6 mm, märkta ”FM/0,5” och ”G”.
_1 mg:_ vita tabletter med brytskåra, diameter 7 mm, märkta ”FM 1”.
4
KLINISKA
 
UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tillfälliga och kortvariga sömnbesvär. Understödjande terapi, under begränsad tid, vid 
behandling av kroniska sömnbesvär. Premedicinering före kirurgiska ingrepp.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Flunitrazepam Mylan ska endast användas av vuxna.
Dosering
Den rekommenderade dosen för vuxna är 0,5-1 mg/dag. Dosen kan i undantagsfall ökas till 2 
mg.
Dosen individualiseras. Behandlingen startas med lägsta rekommenderade dos och ökas vid 
behov. Doseringen bör ej överstiga 2 mg. Tabletterna skall tas i samband med sänggående.
_Insomnia inkluderande insomnia med nattliga uppvaknanden och förtidigt _
_morgonuppvaknande:_ 0,5-1 mg.
_Svår insomnia:_ 1-2 mg.
_Premedicinering:_ 1-2 mg kvällen före operationsdagen samt 1-2 mg före ingrepp.
Behandlingstid
Behandlingstiden bör vara så kort som möjligt. Behandlingstiden varierar vanligtvis från några 
dagar och upp till två veckor, med ett maximum på fyra veckor, utsättningsprocessen inräknad.
Vid behandlingens början kan det vara viktigt att informera patienten om att behandlingstiden 
är begränsad och att tydligt förklara hur doserna gradvis kommer att minskas.
_Läkemedelsverket 2015-06-23_
Det är även viktigt att förbereda patienterna med avseen
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената