Country: Пољска
Језик: Пољски
Извор: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Florfenicolum
Krka, d.d., Novo mesto d.o.o.
QJ01BA90
Florfenicolum
2 g / 100 g
Premiks do sporządzania paszy leczniczej
świnia
Okresy karencji: świnia - tkanki jadalne - 20 dni; Zawartość opakowania: 1 pojemnik 1 kg Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997016115; Zawartość opakowania: 1 pojemnik 100 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997016108; Zawartość opakowania: 1 worek 10 kg Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997016122
Bezterminowe
ULOTKA INFORMACYJNA FLORON PREMIX, 2 G/100 G, PREMIKS DO SPORZĄDZANIA PASZY LECZNICZEJ DLA ŚWIŃ 1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii: KRKA, d.d., Novo mesto Šmarješka cesta 6 8501 Novo mesto, Słowenia 2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Floron premix, 2 g/100 g, premiks do sporządzania paszy leczniczej dla świń 3. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI 100 g premiksu zawiera: SUBSTANCJA CZYNNA: Florfenikol 2 g 4. WSKAZANIA LECZNICZE Leczenie zakażeń wywoływanych przez bakterie wrażliwe na florfenikol: pleuropneumonia (_Actinobacillus pleuropneumoniae_), ZZZN (_Pasteurella multocida_, _Bordetella bronchiseptica_), choroba Glässera (_Haemophilus parasuis_), enzootyczna bronchopneumonia (_Mycoplasma _ _hyopneumoniae_), zakażenia _Streptococcus suis_ oraz innych schorzeń wywoływanych przez bakterie wrażliwe na florfenikol. 5. PRZECIWWSKAZANIA Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na dowolną substancję pomocniczą. Nie stosować u knurów przeznaczonych do rozrodu. 6. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia się zgodnie z poniższą regułą: - bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt wykazujących działanie(a) niepożądane) - często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych zwierząt) - niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych zwierząt) - rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych zwierząt) - bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt włączając pojedyncze raporty). Po podaniu leku może pojawić się zaczerwienienie odbytu i lekka biegunka. Pobieranie wody przez zwierzęta może ulec zmniejszeniu. Niekiedy obserwuje się zaparcie, a kał przybiera barwę ciemnobrązową. Objawy te utrzymują się przez krótki czas i nie wpływają na ogólny stan zd Прочитајте комплетан документ
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Floron premix, 2 g/100 g, premiks do sporządzania paszy leczniczej dla świń 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 100 g premiksu zawiera: SUBSTANCJA CZYNNA: Florfenikol 2 g Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Premiks do sporządzania paszy leczniczej Biały do prawie białego proszek. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT Świnia 4.2 WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT Leczenie zakażeń wywoływanych przez bakterie wrażliwe na florfenikol: pleuropneumonia (_Actinobacillus pleuropneumoniae_), ZZZN (_Pasteurella multocida_, _Bordetella bronchiseptica_), choroba Glässera (_Haemophilus parasuis_), enzootyczna bronchopneumonia (_Mycoplasma _ _hyopneumoniae_), zakażenia _Streptococcus suis_ oraz innych schorzeń wywoływanych przez bakterie wrażliwe na florfenikol. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną lub na dowolną substancję pomocniczą. Nie stosować u knurów przeznaczonych do rozrodu. 4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT Spożycie paszy może być zmniejszone wskutek choroby. Jeśli spożycie jest niewystarczające, należy zastosować inny produkt leczniczy weterynaryjny. 4.5 SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt Stosowanie produktu powinno być oparte na wynikach badania lekowrażliwości szczepów izolowanych z danego przypadku. Jeżeli nie jest to możliwe, leczenie powinno opierać się na lokalnym wywiadzie epidemiologicznym, dotyczącym wrażliwości bakterii na antybiotyk. Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom W przypadku kontaktu produktu z powierzchnią skóry lub spojówką oka miejsca te należy obficie przemyć wodą. Jeżeli po kontakcie z produktem wystąpią tak Прочитајте комплетан документ