FLECAINIDE BIOGARAN 100 mg, comprimé sécable

Country: Француска

Језик: Француски

Извор: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Активни састојак:

acétate de flécaïnide 100 mg

Доступно од:

BIOGARAN

АТЦ код:

C01BC04.

INN (Међународно име):

acétate de flécaïnide 100 mg

Дозирање:

100 mg

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

pour un comprimé > acétate de flécaïnide 100 mg

Пут администрације:

orale

Јединице у пакету:

plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)

Тип рецептора:

liste I

Терапеутска област:

ANTI‑ARYTHMIQUE

Терапеутске индикације:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C01BC04.Ce médicament est un anti‑arythmique.Ce médicament est préconisé dans le traitement et la prévention de certains troubles graves du rythme cardiaque ainsi que dans la prévention des chocs cardiaques électriques chez certains patients porteurs de défibrillateurs implantables.SE CONFORMER STRICTEMENT A LA PRESCRIPTION DE VOTRE MEDECIN

Резиме производа:

FLECAINIDE (ACETATE DE) 100 mg - FLECAINE 100 mg, comprimé sécable

Статус ауторизације:

Valide

Датум одобрења:

2007-11-23

Информативни летак

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/12/2023
Dénomination du médicament
FLECAINIDE BIOGARAN 100 mg, comprimé sécable
Acétate de flécaïnide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que FLECAINIDE BIOGARAN 100 mg, comprimé sécable et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
FLECAINIDE BIOGARAN 100 mg,
comprimé sécable ?
3. Comment prendre FLECAINIDE BIOGARAN 100 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FLECAINIDE BIOGARAN 100 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE FLECAINIDE BIOGARAN 100 mg, comprimé sécable ET
DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C01BC04.
Ce médicament est un anti-arythmique.
Ce médicament est préconisé dans le traitement et la prévention de
certains troubles graves du rythme
cardiaque ainsi que dans la prévention des chocs cardiaques
électriques chez certains patients porteurs de
défibrillateurs implantables.
SE CONFORMER STRICTEMENT A LA PRESCRIPTION DE VOTRE MEDECIN
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
FLECAINIDE
BIOGARAN 100 mg, comprimé sécable ?
Ne prenez jamais FLECAINIDE BIOGARAN 100 mg, comprimé sécable :

Карактеристике производа

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/12/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FLECAINIDE BIOGARAN 100 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acétate de
flécaïnide............................................................................................................
100 mg
Pour un comprimé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement et prévention des récidives des troubles du rythme
ventriculaires documentés,
symptomatiques et invalidants, en l’absence confirmée
d’altération de la fonction ventriculaire gauche
et/ou de coronaropathie avérée. Il convient d’initier le
traitement avec des posologies faibles et de
pratiquer des contrôles ECG ;
·
prévention des récidives des tachycardies supraventriculaires
documentées lorsque la nécessité d’un
traitement est établie et en l’absence d’altération de la
fonction ventriculaire gauche ;
·
prévention des chocs cardiaques électriques chez certains patients
porteurs de défibrillateurs
implantables.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Réservé à l’adulte
En cas de tachycardies supraventriculaires documentées :
La posologie initiale usuelle est de 50 mg deux fois par jour (100 mg
par 24 heures).
Les augmentations éventuelles de posologie ne seront envisagées
qu’après un délai de 4 à 5 jours.
La posologie moyenne est de 200 mg par jour.
La posologie maximale est de 300 mg par jour.
En cas de tachycardies ventriculaires documentées :
La posologie usuelle est de 200 mg par jour.
Les augmentations éventuelles de posologie ne seront envisagées
qu’après un délai de 4 à 5 jours.
La posologie maximale est de 300 mg par jour.
Chez les patients fragilisés :
·
sujet âgé ;
·
antécédents ou symptômes faisant craindre le développement d’une
insuffisance cardiaque ;
·
insuffisance rénale sévère (clairance de la cr�