Farin

Country: Србија

Језик: Српски

Извор: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

Купи Сада

Активни састојак:

"варфарин"

Доступно од:

GALENIKA AD BEOGRAD

АТЦ код:

B01AA03

INN (Међународно име):

varfarin

Јединице у пакету:

tableta; 5mg; blister, 3x10kom

Тип рецептора:

R - Lek se može izdavati samo uz lekarski recept

Произведен од:

GALENIKA AD BEOGRAD

Резиме производа:

JKL: 1063115

Статус ауторизације:

OBNOVA

Датум одобрења:

2023-02-24

Информативни летак

                                1 od 8
UPUTSTVO ZA LEK
FARIN
®
, 5 MG, TABLETE
VARFARIN
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA UZIMATE
OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI INFORMACIJE
KOJE SU VAŽNE ZA VAS.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da
im škodi, čak i kada imaju iste
znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem
lekaru ili farmaceutu. Ovo
uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom
uputstvu. Vidite odeljak 4.
U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE:
1.
Šta je lek Farin i čemu je namenjen
2.
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Farin
3.
Kako se uzima lek Farin
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Kako čuvati lek Farin
6.
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
2 od 8
1. ŠTA JE LEK FARIN I ČEMU JE NAMENJEN
Lek Farin sadrži aktivnu supstancu varfarin, koja pripada grupi
lekova koji se nazivaju antikoagulansi.
Deluje tako što smanjuje zgrušavanje krvi i sprečava stvaranje
krvnih ugrušaka u krvnim sudovima.
Lek Farin se upotrebljava za sprečavanje nastanka i lečenje krvnih
ugrušaka koji se stvaraju u nogama,
plućima, mozgu ili srcu.
2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO UZMETE LEK FARIN
LEK FARIN NE SMETE UZIMATI:

ako ste alergični (preosetljivi) na varfarin ili na bilo koju od
pomoćnih supstanci ovog leka
(navedene u odeljku 6);

ako ste trudni, ukoliko planirate trudnoću ili ste se porodili u
poslednjih 48 sati;

ako imate ili ste nekada imali probleme sa krvarenjem;

ako ste nedavno imali moždani udar zbog krvarenja u mozgu;

ako ste
imali
hiruršku intervenciju u prethodna 72 sata ili treba da se podvrgnete
hirurškoj
intervenciji u naredna 72 sata;

ako uzimate nesteroidne antiinflamatorne lekove (NSAIL) uključujući
acetilsalicilnu kiselinu ili
lekove koji sprečavaju zgrušavanje krvi, jer to može da poveća
rizik od krvarenja (videti odel
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1 od 11
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA
1. IME LEKA
Farin
®
, 5 mg, tablete
INN: varfarin
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 5 mg varfarin-natrijuma.
Pomoćna supstanca sa potvrđenim dejstvom: laktoza, monohidrat.
Za listu svih pomoćnih supstanci videti odeljak 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Okrugle, bikonveksne tablete, bele do skoro bele boje, sa naznačenom
podeonom linijom na jednoj strani.
Tableta se može podeliti na jednake doze.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE
Profilaksa sistemske embolije kod pacijenata sa reumatskom srčanom
bolešću i sa atrijalnom fibrilacijom.
Profilaksa nakon ugradnje veštačkih srčanih zalistaka.
Profilaksa i lečenje venske tromboze i plućne embolije.
Tranzitorni atak cerebralne ishemije.
4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Doziranje
_Odrasli_: Uobičajena početna doza varfarina je 10 mg dnevno tokom
dva dana, ali dozu bi trebalo prilagoditi
individualnim potrebama pacijenta. Dnevna doza održavanja je
uobičajeno 3 do 9 mg, uzeta u isto vreme
svakog
dana.
Tačna
doza
održavanja
zavisi
od
protrombinskog
vremena
i
rezultata
drugih
testova
koagulacije.
Ukoliko je potrebna doza koja se ne može postići ovom formulacijom,
potražiti druge formulacije leka.
Uzeti u obzir koje se doze mogu postići ovom formulacijom i
ukoliko ne zadovoljavaju navedeni opseg
(3 mg – 9 mg), potražiti druge formulacije koje sadrže
odgovarajuće količine aktivne supstance.
Kontrolne testove treba sprovoditi u redovnim
intervalima i
dozu
održavanja treba prilagoditi prema
dobijenim rezultatima. Kada se jednom ustanovi doza održavanja, retko
je potrebno menjati je.
2 od 11
U hitnim stanjima, antikoagulantnu terapiju treba započeti heparinom
i varfarinom zajedno. Istovremena
terapija heparinom utiče na rezultate kontrolnih testova i potrebno
ju je prekinuti najmanje 6 sati pre
izvođenja prvog testa.
_Stariji pacijenti_: Kao kod odraslih, ali će doze možda biti manje.
_Pedijatrijska populacija_: Doziranje za decu nije ustanovljeno.
Način primene:
Ora
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената