Country: Србија
Језик: Српски
Извор: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)
"варфарин"
GALENIKA AD BEOGRAD
B01AA03
varfarin
tableta; 5mg; blister, 3x10kom
R - Lek se može izdavati samo uz lekarski recept
GALENIKA AD BEOGRAD
JKL: 1063115
OBNOVA
2023-02-24
1 od 8 UPUTSTVO ZA LEK FARIN ® , 5 MG, TABLETE VARFARIN PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA UZIMATE OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI INFORMACIJE KOJE SU VAŽNE ZA VAS. Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate. Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu. Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi. Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4. U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE: 1. Šta je lek Farin i čemu je namenjen 2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Farin 3. Kako se uzima lek Farin 4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lek Farin 6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije 2 od 8 1. ŠTA JE LEK FARIN I ČEMU JE NAMENJEN Lek Farin sadrži aktivnu supstancu varfarin, koja pripada grupi lekova koji se nazivaju antikoagulansi. Deluje tako što smanjuje zgrušavanje krvi i sprečava stvaranje krvnih ugrušaka u krvnim sudovima. Lek Farin se upotrebljava za sprečavanje nastanka i lečenje krvnih ugrušaka koji se stvaraju u nogama, plućima, mozgu ili srcu. 2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO UZMETE LEK FARIN LEK FARIN NE SMETE UZIMATI: ako ste alergični (preosetljivi) na varfarin ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka (navedene u odeljku 6); ako ste trudni, ukoliko planirate trudnoću ili ste se porodili u poslednjih 48 sati; ako imate ili ste nekada imali probleme sa krvarenjem; ako ste nedavno imali moždani udar zbog krvarenja u mozgu; ako ste imali hiruršku intervenciju u prethodna 72 sata ili treba da se podvrgnete hirurškoj intervenciji u naredna 72 sata; ako uzimate nesteroidne antiinflamatorne lekove (NSAIL) uključujući acetilsalicilnu kiselinu ili lekove koji sprečavaju zgrušavanje krvi, jer to može da poveća rizik od krvarenja (videti odel Прочитајте комплетан документ
1 od 11 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA 1. IME LEKA Farin ® , 5 mg, tablete INN: varfarin 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna tableta sadrži 5 mg varfarin-natrijuma. Pomoćna supstanca sa potvrđenim dejstvom: laktoza, monohidrat. Za listu svih pomoćnih supstanci videti odeljak 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Tableta. Okrugle, bikonveksne tablete, bele do skoro bele boje, sa naznačenom podeonom linijom na jednoj strani. Tableta se može podeliti na jednake doze. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE Profilaksa sistemske embolije kod pacijenata sa reumatskom srčanom bolešću i sa atrijalnom fibrilacijom. Profilaksa nakon ugradnje veštačkih srčanih zalistaka. Profilaksa i lečenje venske tromboze i plućne embolije. Tranzitorni atak cerebralne ishemije. 4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE Doziranje _Odrasli_: Uobičajena početna doza varfarina je 10 mg dnevno tokom dva dana, ali dozu bi trebalo prilagoditi individualnim potrebama pacijenta. Dnevna doza održavanja je uobičajeno 3 do 9 mg, uzeta u isto vreme svakog dana. Tačna doza održavanja zavisi od protrombinskog vremena i rezultata drugih testova koagulacije. Ukoliko je potrebna doza koja se ne može postići ovom formulacijom, potražiti druge formulacije leka. Uzeti u obzir koje se doze mogu postići ovom formulacijom i ukoliko ne zadovoljavaju navedeni opseg (3 mg – 9 mg), potražiti druge formulacije koje sadrže odgovarajuće količine aktivne supstance. Kontrolne testove treba sprovoditi u redovnim intervalima i dozu održavanja treba prilagoditi prema dobijenim rezultatima. Kada se jednom ustanovi doza održavanja, retko je potrebno menjati je. 2 od 11 U hitnim stanjima, antikoagulantnu terapiju treba započeti heparinom i varfarinom zajedno. Istovremena terapija heparinom utiče na rezultate kontrolnih testova i potrebno ju je prekinuti najmanje 6 sati pre izvođenja prvog testa. _Stariji pacijenti_: Kao kod odraslih, ali će doze možda biti manje. _Pedijatrijska populacija_: Doziranje za decu nije ustanovljeno. Način primene: Ora Прочитајте комплетан документ