Exagon süstelahus

Country: Естонија

Језик: Естонски

Извор: Ravimiamet

Активни састојак:

pentobarbitaal

Доступно од:

Vetviva Richter GmbH

АТЦ код:

QN51AA01

INN (Међународно име):

pentobarbital

Дозирање:

364,6mg 1ml 100ml 5TK

Фармацеутски облик:

süstelahus

Тип рецептора:

R

Информативни летак

1
PAKENDI INFOLEHT
Bupaq Multidose, 0,3 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
VetViva Richter GmbH, Durisolstrasse 14, 4600 Wels, Austria
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Bupaq Multidose, 0,3 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
_Buprenorphinum _
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Buprenorfiin (vesinikkloriidina)
0,3 mg
ABIAINED:
Klorokresool
1,35 mg
Selge, värvitu kuni peaaegu värvitu lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
KOER
Postoperatiivne analgeesia.
Tsentraalse toimega sedatiivsete ainete toime potentseerimine.
KASS
Postoperatiivne analgeesia.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes. Mitte
manustada intratekaalselt või periduraalselt. Mitte kasutada
preoperatiivselt keisrilõike korral (vt lõik
„Tiinus“).
6.
KÕRVALTOIMED
Koertel võib esineda salivatsiooni, bradükardita, hüpotermiat,
agitatsiooni, dehüdratsiooni ja mioosi
ning harva hüpertensiooni ja tahhükardiat.
Kassidel esineb sageli müdriaasi ja eufooria nähte (ülitugev
nurrumine, ringi kõndimine, hõõrumine),
mis mööduvad tavaliselt 24 tunni jooksul.
Buprenorfiin võib põhjustada hingamise pärssumist (vt lõik
„Erihoiatused“). Analgeetilistes annustes
kasutamisel on harva täheldatud sedatsiooni teket, kuid see võib
tekkida soovitatust suuremate annuste
kasutamisel.
Süstekohal võib väga harva* esineda paikset ebamugavust või valu,
mis põhjustab häälitsemist. Toime
on tavaliselt ajutine.
2
*Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage_ _(ühe ravikuuri jooksul ilmnes(id) kõrvaltoime(d)
rohkem kui 1-l loomal 10 looma hulgast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10000-st)
- v�

Карактеристике производа

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Exagon, 400 mg/ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Naatriumpentobarbitaal
400 mg (vastab 364,6 mg pentobarbitaalile)
ABIAINED:
Propüleenglükool
200 mg
Etanool (96 %)
80 mg
Bensüülalkohol (E1519)
20 mg
Patentsinine V (E131)
0,01 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, sinine lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Hobune, poni, veis, siga, koer, kass, mink, tuhkur, küülik, jänes,
merisiga, hamster, rotid, hiired,
kodulinnud, tuvid, linnud, maod, kilpkonnad, sisalikud, konnad.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Eutanaasia.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada anesteesiaks.
Mitte kasutada merikilpkonnadel kehaõõne siseselt, kuna surmaaeg
võib võrreldes veenisisese
manustamisega ebavajalikult pikeneda.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Toime alguses erutuse tekkimise riski vähendamaks tuleb eutanaasiat
läbi viia vaikses kohas.
Pentobarbitaali veenisisene manustamine võib mitmel loomaliigil
põhjustada erutatust ja
veterinaararsti otsusel võib vajaduse korral KASUTADA PIISAVAT
SEDATSIOONI. Tuleb rakendada
meetmeid perivaskulaarse manustamise vältimiseks (nt kasutada
veenisisest kateetrit).
Intraperitoneaalne manustamine võib pikendada toime saabumist ning
suurendab erutuse tekkimise
riski. Intraperitoneaalselt võib ravimit manustada ainult pärast
piisavat sedatsiooni. Tuleb rakendada
meetmeid põrna või vähese absorptsioonivõimega
elunditesse/kudedesse manustamise vältimiseks.
See manustamisviis on sobiv ainult väikeimetajatele.
Intrakardiaalset manustamist tohib kasutada ainult juhul, kui loom on
tugevas sedatsioonis, teadvusetu
või anesteseeritud.
Intrapulmonaalne manustamine võib pikendada toime saabumist ja
suurendada lõigus 4.6 märgitud
kõrvaltoimete tekkimise riski ning seda varianti tuleb hoida
juhtudeks, kus teised manustamisviisid ei
ole võimalikud. Intrapulmonaalselt võib ravimit manustada ain