Country: Пољска
Језик: Пољски
Извор: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Metformini hydrochloridum
Sandoz GmbH
A10BA02
Metformini hydrochloridum
1 g
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Opakowania: Zawartość opakowania: 120 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 07613421049331; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 07613421049317; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 07613421049324
2026-01-15
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA ETFORM SR, 500 MG, TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU ETFORM SR, 750 MG, TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU ETFORM SR, 1000 MG, TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU _Metformini hydrochloridum_ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet, jeśli objawy jej choroby są takie same. Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest lek Etform SR i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Etform SR 3. Jak stosować lek Etform SR 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Etform SR 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK ETFORM SR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Etform SR w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu zawiera substancję czynną chlorowodorek metforminy i należy do grupy leków tzw. biguanidów, stosowanych w leczeniu cukrzycy typu 2 (insulinoniezależnej). Etform SR stosuje się w leczeniu dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, gdy sama dieta i ćwiczenia fizyczne nie wystarczają do uzyskania odpowiedniej kontroli stężenia glukozy (cukru) we krwi, szczególnie u pacjentów z nadwagą. Etform SR może być stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu cukrzycy (lekami przyjmowanymi doustnie lub insuliną). Etform SR jest także stosowany w celu zapobiegania cukrzycy typu 2 u pacjentów ze stanem przedcukrzycowym. Insulina jest hormonem, któr Прочитајте комплетан документ
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Etform SR, 500 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Etform SR, 750 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu Etform SR, 1000 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY _Etform SR, 500 mg _ Każda tabletka zawiera 500 mg metforminy chlorowodorku ( _Metformini hydrochloridum_ ), co odpowiada 390 mg metforminy. _Etform SR, 750 mg _ Każda tabletka zawiera 750 mg metforminy chlorowodorku ( _Metformini hydrochloridum_ ), co odpowiada 585 mg metforminy. _Etform SR, 1000 mg _ Każda tabletka zawiera 1000 mg metforminy chlorowodorku ( _Metformini hydrochloridum_ ), co odpowiada 780 mg metforminy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka o przedłużonym uwalnianiu. _Etform SR, 500 mg _ Prawie białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, gładkie po obydwu stronach. Przybliżone wymiary: 15 mm x 8,5 mm. _Etform SR, 750 mg _ Prawie białe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane w kształcie kapsułki, gładkie po obydwu stronach. Przybliżone wymiary: 19,1 mm x 9,3 mm. _Etform SR, 1000 mg _ Prawie białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z linią podziału po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie. Przybliżone wymiary: 20,4 mm x 9,7 mm. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Leczenie cukrzycy typu 2 u dorosłych, zwłaszcza u pacjentów z nadwagą, gdy za pomocą samej diety i ćwiczeń fizycznych nie można uzyskać prawidłowej kontroli glikemii. Etform SR może być stosowany w monoterapii lub w terapii skojarzonej z innymi doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi lub z insuliną. Zapobieganie cukrzycy typu 2 u pacjentów ze stanem przedcukrzycowym. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie 2 _Dorośli z prawidłową czynnością nerek (GFR ≥90 ml/min) _ _Stosowanie w monoterapii w cukrzycy typu 2 i w skojarzeniu z innymi doustnymi lekami _ _przeciwcukrzycowymi: _ - Zwykle stosowaną dawką początkową Прочитајте комплетан документ