ESTRUMATE 250 µg/ml

Country: Бугарска

Језик: Бугарски

Извор: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Купи Сада

Активни састојак:

Клопростенола (още Клопростенола натрий)

Доступно од:

Intervet International B.V.

АТЦ код:

QG02AD90

INN (Међународно име):

Cloprostenol (Cloprostenol sodium equal to)

Дозирање:

250 µg/ml

Фармацеутски облик:

инжекционен разтвор

Пут администрације:

интрамускулно приложение

Тип рецептора:

По лекарско предписание

Произведен од:

Vet Pharma Friesoythe GmbH

Терапеутска група:

говеда, коне

Резиме производа:

Карентен срок: месо и вътрешни органи - 24 часа, мляко - нула дни

Статус ауторизације:

валидно

Датум одобрења:

2014-03-10

Карактеристике производа

                                1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ, КЪМ
ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА № 0022-2195
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ESTRUMATE
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml съдържа:
Активна субстанция:
Cloprostenol (as sodium)
0.25 mg
Ексципиенти:
Sodium Citrаte
Citric Acid
Sodium Cloride
Benzyl alcohol (E 1519)
Water for injections
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Стерилен, воден, прозрачен, безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Говеда и коне.
4.2.
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Говеда:
субеструс (скрит еструс);
предизвикване на раждане;
прекъсване на нормалната бременност;
прекъсване на патологична бременност;
мумифициран фетус;
хидропс на околоплодните течности;
хроничен ендометрит (пиометра);
жълтотелни овариални цисти;
синхронизиране на еструса при
контролирано развъждане на говеда.
Коне:
предизвикване на лутеолиза след смърт
на плода и резорбцията му;
елиминиране на перзистиращ диеструс;
елиминиране на псевдобременност;
лечение на лактационен анеструс;
предизвикване на еструс при безплодни
кобили (магарици) или при млади,
нераждали ж
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената