Escitalopram Teva 10 mg compr. pellic.

Country: Белгија

Језик: Француски

Извор: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Купи Сада

Активни састојак:

Oxalate d'Escitalopram 12,78 mg - Eq. Escitalopram 10 mg

Доступно од:

Teva Pharma Belgium SA-NV

АТЦ код:

N06AB10

INN (Међународно име):

Escitalopram Oxalate

Дозирање:

10 mg

Фармацеутски облик:

Comprimé pelliculé

Састав:

Oxalate d'Escitalopram 12.78 mg

Пут администрације:

Voie orale

Терапеутска област:

Escitalopram

Резиме производа:

CTI code: 462080-01 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407003822212 - Code CNK: 3217841 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 427612-11 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 427612-10 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407003822199 - Code CNK: 3093085 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 427612-21 - Taille de l'emballage: 120 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 427612-20 - Taille de l'emballage: 112 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 427612-08 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 427612-19 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 427612-07 - Taille de l'emballage: 49 (49 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 427612-18 - Taille de l'emballage: 500 (500 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 427612-06 - Taille de l'emballage: 49 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 427612-17 - Taille de l'emballage: 500 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 427612-05 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 427612-16 - Taille de l'emballage: 200 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 427612-04 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407003822182 - Code CNK: 3093077 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 427612-15 - Taille de l'emballage: 100 (100 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 427612-03 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 427612-14 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 427612-02 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 427612-13 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407003822205 - Code CNK: 3093093 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 427612-01 - Taille de l'emballage: 7 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 427612-12 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 427612-09 - Taille de l'emballage: 50 (50 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Статус ауторизације:

Commercialisé: Oui

Датум одобрења:

2012-09-20

Информативни летак

                                s italo ra
e a
afsl
no
.do
E c
p m T v -BSF-
V53-V54-
v21
cx
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
ESCITALOPRAM TEVA 5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
ESCITALOPRAM TEVA 10 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
ESCITALOPRAM TEVA 15 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
ESCITALOPRAM TEVA 20 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
ESCITALOPRAM
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
arde
ette noti
e.
ous
ourrie a oir besoin de la relire.
G
z c
c
V
p
z
v
-
i
ous a e d autres
uestions interro e
otre
de in ou
otre
ar
a ien.
S v
v z
’
q
,
g z v
mé
c
v
ph m c
-
e
di
a
ent
ous a
t
ersonnelle
ent
res rit.
e le donne
as
d autres
C mé c m
v
é é p
m
p
c
N
z p
à
’
ersonnes. l
ourrait leur
tre no if
e si les si
nes de leur
aladie sont identi
ues au
p
I
p
ê
c , mêm
g
m
q
x
tres.
vô
-
i
ous ressente un
uel
on
ue effet ind sirable
arle
en
otre
de in ou
otre
S v
z
q
c
q
é
, p
z-
à v
mé
c
v
ar
a ien.
e i s a
li
ue aussi
tout effet ind sirable
ui ne serait
as
entionn dans
ph m c
C c
’
pp q
à
é
q
p
m
é
ette noti
e.
oir rubri
ue
.
c
c
V
q
4
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
.
1
u est
e
u
s italo ra
e a et dans
uel
as est
il utilis
Q ’
-c
q ’E c
p m T v
q
c
-
é
.
2
uelles sont les infor
ations
onna tre a ant de
rendre
s italo ra
e a
Q
m
à c
î
v
p
E c
p m T v
.
3
o
ent
rendre
s italo ra
e a
C mm
p
E c
p m T v
.
4
uels sont les effets ind sirables
entuels
Q
é
év
.
5
o
ent
onser
er
s italo ra
e a
C mm
c
v
E c
p m T v
.
6
ontenu de l e
balla e et autres infor
ations
C
’
m
g
m
1.
QU'EST-CE QU’ESCITALOPRAM TEVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
s italo ra
e a
ontient la substan e a ti
e es italo ra
.
s italo ra
e a a
artient
un
E c
p m T v
c
c
c v
c
p m E c
p m T v
pp
à
rou e de
di
a
ents antid
resseurs a
el
s
in ibiteurs s le tifs de la re a
ture de la
g
p
mé c m
ép
pp é « h
é c
c p
s rotonine
é
.
es
di
a
ents a issent dans le
er
eau sur le s st
e de la s rotonine en
(ISRS)» C
mé c m
g
c
v
,
y
èm
é
,
au
entant les tau de s rotonine.
n
onsid re
ue les troubles d
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                Escitalopram Teva-SKPF-afslV54-nov21.docx
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Escitalopram Teva 5 mg comprimés pelliculés
Escitalopram Teva 10 mg comprimés pelliculés
Escitalopram Teva 15 mg comprimés pelliculés
Escitalopram Teva 20 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
5 MG
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d’escitalopram (sous la
forme d’oxalate)
10 MG
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg d’escitalopram (sous la
forme d’oxalate)
15 MG
Chaque comprimé pelliculé contient 15 mg d’escitalopram (sous la
forme d’oxalate)
20 MG
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg d’escitalopram (sous la
forme d’oxalate)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
5 MG
Comprimé pelliculé blanc, biconvexe, gravé avec « 5 » sur une
face du comprimé et une surface simple
sur l’autre face du comprimé.
10 MG
Comprimé pelliculé blanc, rond, biconvexe, gravé avec «10» sur
une face du comprimé et présentant
une barre de cassure sur l’autre face du comprimé.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
15 MG
Comprimé pelliculé blanc, rond, biconvexe, présentant une barre de
cassure sur une face et portant les
inscriptions «S» à gauche de la barre de cassure et «C» à droite
de la barre de cassure. L’autre face du
comprimé porte l’inscription «15».
La barre de cassure n'est là que pour faciliter la prise du
comprimé, elle ne le divise pas en doses
égales.
20 MG
Comprimé pelliculé blanc, rond, biconvexe, présentant une barre de
cassure sur une face et portant les
inscriptions «9» à gauche de la barre de cassure et «3» à droite
de la barre de cassure. L’autre face du
comprimé porte l’inscription «7463».
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
1/19
Escitalopram Teva-SKPF-afslV54-nov21.docx
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement

des épisodes dépressifs majeurs.

du trouble panique, avec ou sans agoraphobie.

du trou
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Немачки 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 01-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 01-07-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената