Escitalopram AB 20 mg Schmelztablette

Држава: Белгија

Језик: Немачки

Извор: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Активни састојак:

Escitalopram Oxalat

Доступно од:

Aurobindo

АТЦ код:

N06AB10

INN (Међународно име):

Escitalopram Oxalate

Дозирање:

20 mg

Фармацеутски облик:

Schmelztablette

Састав:

Escitalopram Oxalat 25.55 mg

Пут администрације:

zum Einnehmen

Терапеутска област:

Escitalopram

Резиме производа:

CTI-code: 442434-04 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 08712755215661 - CNK-code: 3138344 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 442434-05 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 442434-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 442434-03 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 442434-01 - Packmaß: 12 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 442434-10 - Packmaß: 200 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 442434-08 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08712755215678 - CNK-code: 3138351 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 442434-09 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 442434-06 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 442434-07 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Статус ауторизације:

Kommerzialisiert

Информативни летак

Gebrauchsinformation
PT/H/0897/02-04/IB015/IA016/IB017/IA018-G
1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ESCITALOPRAM AB 10 MG SCHMELZTABLETTEN
ESCITALOPRAM AB 20 MG SCHMELZTABLETTEN
Escitalopram
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Escitalopram AB und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Escitalopram AB beachten?
3.
Wie ist Escitalopram AB einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Escitalopram AB aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ESCITALOPRAM AB UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Escitalopram AB enthält den Wirkstoff Escitalopram. Escitalopram AB
gehört zu einer Gruppe von
Antidepressiva
(Arzneimittel
zur
Behandlung
von
Depressionen),
die
selektive
Seronin-
Wiederaufnahme-Hemmer (SSRIs) genannt werden. Diese Arzneimittel
wirken auf das Serotonin-
System im Gehirn, indem sie den Serotonin-Spiegel erhöhen. Störungen
im Serotonin-System werden
als ein wichtiger Faktor bei der Entstehung von Depressionen und
ähnlichen Erkrankungen angesehen.
Escitalopram AB enthält Escitalopram und wird angewendet zur
Behandlung von Depressionen
(Episoden
einer
Major
Depression)
und
Angststörungen
(wie
Panikstörungen
mit
oder
ohne
Agoraphobie, sozialer Angststörung, generalisierter Angststörung und
Zwangsstörung).
Es kan