Eperzan

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Albiglutide

Доступно од:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

АТЦ код:

A10BJ04

INN (Међународно име):

albiglutide

Терапеутска група:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Терапеутска област:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Терапеутске индикације:

Eperzan ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 σε ενήλικες για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου ως:MonotherapyWhen η δίαιτα και η άσκηση από μόνες τους δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο σε ασθενείς για τους οποίους η χρήση μετφορμίνη κρίνεται ακατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας. Add-on συνδυασμό therapyIn συνδυασμό με άλλα υπογλυκαιμική φαρμακευτικών προϊόντων, συμπεριλαμβανομένης της βασικής ινσουλίνης, όταν αυτά, μαζί με δίαιτα και άσκηση, δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο (βλ. παράγραφο 4. 4 και 5. 1 για διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με διαφορετικούς συνδυασμούς).

Резиме производа:

Revision: 8

Статус ауторизације:

Αποτραβηγμένος

Датум одобрења:

2014-03-20

Информативни летак

                                49
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
50
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
EPERZAN 30 MG ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
Αλβιγλουτίδη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλέπε τέλος
της παραγράφου 4 για τον
τρόπο αναφοράς ανεπιθύμητων
ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
νοσοκόμο ή το
φαρμακο
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον ταχύ
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες του τομέα της
υγειονομικής
περίθαλψης να αναφέρουν οποιεσδήποτε
πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες
ενέργειες. Βλέπε παράγραφο 4.8
για τον τρόπο αναφοράς ανεπιθύμητων
ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Eperzan 30 mg κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
Eperzan 50 mg κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Eperzan 30 mg κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
Κάθε συσκευή τύπου πένας παρέχει 30 mg
αλβιγλουτίδης ανά 0,5 ml δόσης μετά από
ανασύσταση.
Eperzan 50 mg κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα.
Κάθε συσκευή τύπου πένας παρέχει 50 mg
αλβιγλουτίδης ανά 0,5 ml δόσης μετά από
ανασύσταση.
Η αλβιγλουτίδη είναι μία
ανασυνδυασμένη πρωτεΐνη συγχώνευσης
που αποτελείται από δύο αντίγραφα
μίας
αλληλουχίας 30 αμινοξέων του
τροποποιημένου ανθρώπινου πεπτιδίου 1
προσομοιάζοντος με την
γλυκαγόνη γενετικά συντετ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 20-02-2019
Информативни летак Информативни летак Шпански 20-02-2019
Информативни летак Информативни летак Чешки 20-02-2019
Информативни летак Информативни летак Дански 20-02-2019
Информативни летак Информативни летак Немачки 20-02-2019
Информативни летак Информативни летак Естонски 20-02-2019
Информативни летак Информативни летак Енглески 20-02-2019
Информативни летак Информативни летак Француски 20-02-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 20-02-2019
Информативни летак Информативни летак Италијански 20-02-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 20-02-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 20-02-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 18-10-2017
Информативни летак Информативни летак Литвански 20-02-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 20-02-2019
Информативни летак Информативни летак Мађарски 20-02-2019
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 20-02-2019
Информативни летак Информативни летак Холандски 20-02-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 20-02-2019
Информативни летак Информативни летак Пољски 20-02-2019
Информативни летак Информативни летак Португалски 20-02-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 20-02-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 20-02-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 20-02-2019
Информативни летак Информативни летак Словачки 20-02-2019
Информативни летак Информативни летак Словеначки 20-02-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 20-02-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 20-02-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 20-02-2019
Информативни летак Информативни летак Шведски 20-02-2019
Информативни летак Информативни летак Норвешки 20-02-2019
Информативни летак Информативни летак Исландски 18-10-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 18-10-2017
Информативни летак Информативни летак Хрватски 20-02-2019

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената