Entecavir Mylan

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

entecavir monoidrato

Доступно од:

Mylan Pharmaceuticals Limited

АТЦ код:

J05AF10

INN (Међународно име):

entecavir

Терапеутска група:

Antivirali per uso sistemico

Терапеутска област:

Epatite B

Терапеутске индикације:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. malattia epatica scompensata. Per compensati e malattia epatica scompensata, questa indicazione si basa su dati clinici in nucleosidi con HBeAg positivi e HBeAg negativi di infezione da HBV. Per quanto riguarda i pazienti con epatite B refrattaria alla lamivudina. Entecavir Mylan è indicato anche per il trattamento dell'infezione cronica da HBV in nucleoside ingenuo pazienti pediatrici da 2 a.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

autorizzato

Датум одобрења:

2017-09-18

Информативни летак

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
ENTECAVIR VIATRIS 0,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ENTECAVIR VIATRIS 1 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
entecavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Entecavir Viatris e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Entecavir Viatris
3.
Come prendere Entecavir Viatris
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Entecavir Viatris
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È ENTECAVIR VIATRIS E A COSA SERVE
LE COMPRESSE ENTECAVIR VIATRIS SONO UN MEDICINALE ANTI-VIRALE USATO
PER TRATTARE L'INFEZIONE
CRONICA (A LUNGO TERMINE) DA VIRUS DELL'EPATITE B (HBV) NEGLI ADULTI.
Entecavir Viatris può essere
usato in persone con fegato danneggiato che funziona ancora
correttamente (malattia epatica
compensata) e in persone con fegato danneggiato che non funziona
correttamente (malattia epatica
scompensata).
ENTECAVIR VIATRIS IN COMPRESSE VIENE USATO ANCHE PER IL TRATTAMENTO
DELL'INFEZIONE CRONICA (A
LUNGO TERMINE) DA VIRUS DELL'EPATITE B (HBV) IN BAMBINI E ADOLESCENTI
DAI 2 ANNI IN SU E AL DI
SOTTO DEI 18 ANNI.
Entecavir Viatris può essere utilizzato in bambini il cui fegato è
danneggiato ma
funziona ancora correttamente (malattia epatica compensata).
L'infezione da virus dell'epatite B può causare danni al fegato.
Entecavir Viatris riduce la quantità di
virus nel corpo e migliora le condizioni del fegato.
2.
COSA DEVE SAPERE P
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Entecavir Viatris 0,5 mg compresse rivestite con film
Entecavir Viatris 1 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Entecavir Viatris 0,5 mg compresse rivestite con film
_ _
Ogni compressa rivestita con film contiene entecavir monoidrato
equivalente a 0,5 mg di entecavir.
Entecavir Viatris 1 mg compresse rivestite con film
_ _
Ogni compressa rivestita con film contiene entecavir monoidrato
equivalente a 1 mg di entecavir.
Eccipiente con effetti noti
_Entecavir Viatris_
_0,5 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film contiene 62,5 mg di lattosio
monoidrato.
_Entecavir Viatris 1 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film contiene 125 mg di lattosio
monoidrato.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Entecavir Viatris 0,5 mg compresse rivestite con film
_ _
Compressa bianca, rivestita con film, rotonda, biconvessa, con bordo
smussato e con impresso "M" su
un lato e "EA" sull'altro lato. Diametro: 6,8 mm circa.
Entecavir Viatris 1 mg compresse rivestite con film
_ _
Compressa bianca, rivestita con film, rotonda, biconvessa, con bordo
smussato e con impresso "M" su
un lato e "EB" sull'altro lato. Diametro: 8,8 mm circa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Entecavir Viatris è indicato per il trattamento dell'infezione
cronica da virus dell'epatite B (HBV)
(vedere paragrafo 5.1) in adulti con:
•
malattia epatica compensata ed evidenza di replicazione virale attiva,
livelli persistentemente
elevati dell'alanina aminotransferasi sierica (ALT) ed evidenza
istologica di infiammazione
attiva e/o fibrosi.
•
malattia epatica scompensata (vedere paragrafo 4.4)
Sia per la malattia epatica compensata che scompensata, questa
indicazione si basa su dati clinici in
pazienti mai trattati prima con nucleosidici con infezione da virus
dell'epatite B HBeAg positivi e
HB
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 16-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 16-01-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 16-01-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 16-01-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 16-01-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 16-01-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 16-01-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 16-01-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 16-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 16-01-2024
Информативни летак Информативни летак Летонски 16-01-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 16-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 16-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 16-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 16-01-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 16-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 16-01-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 16-01-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 16-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 16-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 26-10-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 16-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 16-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 16-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 16-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 26-10-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 16-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 16-01-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 16-01-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 16-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 16-01-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 16-01-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената