Elonva

Country: Европска Унија

Језик: Холандски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

corifollitropine alfa

Доступно од:

N.V. Organon

АТЦ код:

G03GA09

INN (Међународно име):

corifollitropin alfa

Терапеутска група:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

Терапеутска област:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Терапеутске индикације:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Резиме производа:

Revision: 23

Статус ауторизације:

Erkende

Датум одобрења:

2010-01-25

Информативни летак

                                27
B. BIJSLUITER
28
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ELONVA 100 MICROGRAM OPLOSSING VOOR INJECTIE
ELONVA 150 MICROGRAM OPLOSSING VOOR INJECTIE
corifollitropine alfa
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Elonva en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ELONVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Elonva bevat de werkzame stof corifollitropine alfa en behoort tot de
groep geneesmiddelen met de
naam gonadotrofinen. Gonadotrofinen zijn belangrijk voor de
vruchtbaarheid en de voortplanting bij
de mens. Een van deze gonadotrofinen is het follikelstimulerend
hormoon (FSH) dat bij vrouwen
nodig is voor de groei en ontwikkeling van follikels (kleine ronde
zakjes in de eierstokken die de
eicellen bevatten) en bij jongvolwassen mannen (14 jaar en ouder) voor
de behandeling van vertraagde
puberteit als gevolg van hypogonadotroop hypogonadisme (HH), in
combinatie met een geneesmiddel
dat humaan choriongonadotrofine (hCG) wordt genoemd.
Bij vrouwen
Elonva wordt gebruikt als hulpmiddel om zwanger te worden bij vrouwen
die worden behandeld voor
verminderde vruchtbaarheid, bijvoorbeeld met
_ in-vitro_
fertilisatie (IVF). Bij IVF worden de eicellen uit
de eierstok gehaald en bevrucht in het laboratorium. Enkele dag
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Elonva 100 microgram oplossing voor injectie
Elonva 150 microgram oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elonva 100 microgram oplossing voor injectie
Elke voorgevulde spuit bevat 100 microgram corifollitropine alfa* in
0,5 ml oplossing voor injectie.
Elonva 150 microgram oplossing voor injectie
Elke voorgevulde spuit bevat 150 microgram corifollitropine alfa* in
0,5 ml oplossing voor injectie.
*corifollitropine alfa is een glycoproteïne die wordt geproduceerd
door middel van recombinant DNA-
technologie in ovariumcellen van Chinese hamsters (CHO = Chinese
Hamster Ovary).
Hulpstof(fen) met bekend effect
Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per injectie,
dat wil zeggen dat het in
wezen ‘natriumvrij’ is.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectievloeistof).
Heldere en kleurloze waterige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Elonva is geïndiceerd voor gecontroleerde ovariële stimulatie (COS)
in combinatie met een
gonadotrofine releasing hormoon (GnRH) antagonist voor de groei van
multipele follikels bij vrouwen
die behandeld worden in het kader van een Assisted Reproductive
Technology-programma (ART).
Elonva is geïndiceerd voor de behandeling van mannelijke adolescenten
(14 jaar en ouder) met
hypogonadotroop hypogonadisme in combinatie met humaan Chorion
Gonadotrofine (hCG).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling met Elonva van COS dient te worden gestart onder
supervisie van een arts die ervaren
is in het behandelen van fertiliteitsproblemen.
De behandeling met Elonva van hypogonadotroop hypogonadisme dient
gestart en uitgevoerd te
worden onder toezicht van een arts die ervaring heeft met de
behandeling van hypogonadotroop
hypogonadisme.
Dosering
Bij de behandeling van vrouwen in de vruchtbare leeftijd is de dosis
Elonva gebaseerd op gewicht en
leeftijd.
3
_-_
_ _
Een en
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 05-04-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 05-04-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 05-04-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 05-04-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 05-04-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 05-04-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 05-04-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 05-04-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 05-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 05-04-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 05-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 05-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 05-04-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 05-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 05-04-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 05-04-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 05-04-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 05-04-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 05-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 05-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 05-04-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 05-04-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 05-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 05-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 05-04-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 05-04-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 05-04-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 05-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 05-04-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 05-04-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената