ELEGYA 75 mg CAPSULA

Држава: Перу

Језик: Шпански

Извор: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Активни састојак:

PREGABALINA;

Доступно од:

TEVA PERU S.A.

АТЦ код:

N03AX16

INN (Међународно име):

PREGABALIN;

Фармацеутски облик:

CAPSULA

Састав:

POR CAPSULA; PREGABALINA 75.000000 mg;

Пут администрације:

ORAL

Јединице у пакету:

caja de cartón foldcote x 1, 2, 7, 14, 28 y 30 cápsulas en blister de Aluminio/PVC incoloro

Класа:

MEDICAMENTO DE MARCA

Тип рецептора:

CON RECETA MEDICA

Произведен од:

PLIVA CROATIA LIMITED

Терапеутска група:

Pregabalina

Резиме производа:

Presentacion: caja de cartón foldcote x 1, 2, 7, 14, 28 y 30 cápsulas en blister de Aluminio/PVC incoloro

Статус ауторизације:

(*)

Датум одобрења:

1970-01-01

Карактеристике производа

COMPOSICION
Cada cápsula contiene:
Pregabalina
75 mg
Excipientes c.s.p.
1 cápsula
ACCION FARMACOLOGICA
MECANISMO DE ACCIÓN
ELEGYA® contiene como único principio activo a la pregabalina,
fármaco que se une con una alta afinidad al sitio alfa
2
-delta (una subunidad auxiliar de los canales de calcio dependientes
del voltaje) en los tejidos del sistema nervioso central. Aunque el
mecanismo de acción de la
pregabalina no ha sido completamente dilucidado, los resultados con
ratones modificados genéticamente y con compuestos estructuralmente
relacionados a pregabalina (como gabapentina) sugieren que la unión a
la subunidad alfa
2
-delta puede estar implicada en los efectos
anti-nociceptivos y anticonvulsivantes en animales. En modelos
animales de daño nervioso, pregabalina ha demostrado reducir la
liberación calcio-dependiente de los neurotransmisores
pro-nociceptivos en la médula espinal, posiblemente mediante la
interrupción de tráfico en los canales
de calcio que contiene alfa
2
-delta y/o la reducción de las corrientes de calcio. La evidencia de
otros modelos animales de daño nervioso y dolor persistente sugiere
que las actividades anti-nociceptivas de pregabalina pueden también
ser mediadas a través de interacciones con las vías
noradrenérgicas y serotoninérgicas descendentes procedentes del
bulbo raquídeo que modula la transmisión del dolor en la médula
espinal.
Mientras que la pregabalina es un derivado estructural del
neurotransmisor inhibitorio ácido gama amino butírico (GABA), no se
une directamente al GABA
A
, GABA
B
, o receptores de benzodiazepinas, no aumenta las respuestas de GABAA
en las neuronas cultivadas, no altera la concentración
de GABA en el cerebro de ratas o tiene efectos agudos sobre la
captación o degradación de GABA. Sin embargo, en las neuronas
cultivadas la aplicación prolongada de pregabalina aumenta la
densidad de la proteína transportadora de GABA y aumenta la tasa de
transporte funcional de
GABA. Pregabalina no bloquea los canales de sodio, no es activa e