Eladynos

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

abaloparatide

Доступно од:

Theramex Ireland Limited

АТЦ код:

H05AA04

INN (Међународно име):

abaloparatide

Терапеутска група:

Ομοιοστασία ασβεστίου

Терапеутска област:

Osteoporosis, Postmenopausal; Osteoporosis

Терапеутске индикације:

Θεραπεία της οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με αυξημένο κίνδυνο κάκωσης.

Резиме производа:

Revision: 2

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

2022-12-12

Информативни летак

                                26
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
27
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ELADYNOS 80 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/ΔΌΣΗ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΥΣΚΕΥΉ ΤΎΠΟΥ
ΠΈΝΑΣ
αμπαλοπαρατίδη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανε
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Eladynos 80 μικρογραμμάρια/δόση ενέσιμο
διάλυμα σε προγεμισμένη συσκευή τύπου
πένας.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση (40 μικρολίτρα) περιέχει 80
μικρογραμμάρια αμπαλοπαρατίδης.
Κάθε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
περιέχει 3 mg αμπαλοπαρατίδης σε 1,5 ml
διαλύματος (που
αντιστοιχεί σε 2 χιλιοστόγραμμα ανά ml).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ενέσιμο).
Άχρωμο, διαυγές διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της οστεοπόρωσης σε
μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με
αυξημένο κίνδυνο κατάγματος (βλ.
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 80
μικρογραμμάρια μία φορά την ημέρα.
Η μέγιστη συνολική δ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 25-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 25-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 25-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Летонски 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 25-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 25-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 25-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 25-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Румунски 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 25-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 25-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Фински 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 25-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 25-08-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 25-08-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената