Dynastat

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

parecoxib sodico

Доступно од:

Pfizer Europe MA EEIG

АТЦ код:

M01AH04

INN (Међународно име):

parecoxib

Терапеутска група:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Терапеутска област:

Dolore postoperatorio

Терапеутске индикације:

Per il trattamento a breve termine del dolore postoperatorio negli adulti.

Резиме производа:

Revision: 32

Статус ауторизације:

autorizzato

Датум одобрења:

2002-03-22

Информативни летак

                                54
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
55
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DYNASTAT 40 MG POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE
PARECOXIB
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all'infermiere.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all'infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Dynastat e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Dynastat
3.
Come usare Dynastat
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Dynastat
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DYNASTAT E A COSA SERVE
Dynastat contiene il principio attivo parecoxib.
Dynastat è utilizzato per il trattamento a breve termine del dolore
postoperatorio negli adulti.
Appartiene ad una categoria di medicinali denominati inibitori della
COX-2 (abbreviazione per
_inibitori della cicloossigenasi-2_)_._ Dolore e gonfiore vengono
talvolta causati da alcune sostanze
prodotte dal corpo umano chiamate _prostaglandine. _Dynastat agisce
diminuendo i livelli di queste
prostaglandine.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE DYNASTAT
NON USI DYNASTAT
-
se è allergico al parecoxib o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se ha avuto una reazione allergica grave (in particolare un reazione
cutanea grave) a qualsiasi
medicinale
-
se ha avuto una reazione allergica ad un gruppo di medicine chiamate
“sulfonamidi”(ad esempio
alcuni antibiotici usati per trattare certe infezioni)
-
se ha un’ulcera gastrica o intestinale in fase attiva o
sanguinamento allo stomaco o all’intestino
-
se ha avuto una reazione allergica all’acido acetilsalicilico
(aspirina) o ad altri farmaci
antinfiammatori non steroidei (ad esempio ibuprofene) o a inibitori
delle COX-2. Le reazioni
successive all’
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Dynastat 40 mg Polvere per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascun flaconcino contiene 40 mg di parecoxib (come 42,36 mg di
parecoxib sodico). Dopo
ricostituzione, la concentrazione di parecoxib è di 20 mg/mL. Ogni 2
mLdi polvere ricostituita
contengono 40 mg di parecoxib.
Eccipiente con effetti noti
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose.
Dopo ricostituzione in soluzione di cloruro di sodio 9 mg/mL (0,9%),
Dynastat contiene circa
0,44 mmol di sodio per flaconcino.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione iniettabile (polvere per preparazione
iniettabile).
Polvere da bianca a biancastra.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento a breve termine del dolore postoperatorio negli adulti.
La decisione di prescrivere un inibitore selettivo della
ciclossigenasi-2 (COX-2) deve essere basata su
una valutazione dei rischi globali del singolo paziente (vedere
paragrafi 4.3 e 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è di 40 mg, somministrata per via endovenosa
(e.v.) o intramuscolare (i.m.); ad
essa possono seguire ad intervalli di 6-12 ore somministrazioni di 20
mg o di 40 mg secondo necessità,
purché non si superi la dose giornaliera di 80 mg.
Poiché il rischio cardiovascolare degli inibitori specifici della
COX-2 può aumentare con la dose e con
la durata dell’esposizione, la durata del trattamento deve essere la
più breve possibile e deve essere
utilizzata la minima dose giornaliera efficace. L’esperienza clinica
con Dynastat oltre i tre giorni è
limitata (vedere paragrafo 5.1).
Uso concomitante con analgesici oppiacei
Gli analgesici oppiacei possono essere utilizzati in associazione al
parecoxib al dosaggio descritto nel
paragrafo sopra riportato. In tutte le valutazioni cliniche parecoxib
è stato somministrato con dosi fisse
mentr
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 05-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Летонски 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 05-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 05-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 05-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 05-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 13-07-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 05-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 05-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 13-07-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 05-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 05-03-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 05-03-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената