Country: Шпанија
Језик: Шпански
Извор: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
ASPARTATO ARGININA; GLUTODINA
FAES FARMA S.A.
A15ZZ91
ARGININE ASPARTATE; GLUTODINE
1.000 mg/3 mg
SOLUCIÓN ORAL
ASPARTATO ARGININA 100 mg; GLUTODINA 0.3 mg
VÍA ORAL
con receta
Ciproheptadina, combinaciones con
DYNAMOGEN , 15 ampollas bebibles de 10 ml Autorizado 24/08/2001 No Comercializado - DYNAMOGEN , 20 ampollas bebibles de 10 ml Autorizado 01/05/1977 Comercializado
Autorizado
1977-05-01
1 de 7 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO DYNAMOGÉN 3 MG/1 G/10ML SOLUCIÓN ORAL -cetoglutarato de ciproheptadina/aspartato de arginina LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Dynamogén y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Dynamogén 3. Cómo tomar Dynamogén 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Dynamogén 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES DYNAMOGÉN Y PARA QUÉ SE UTILIZA Dynamogén pertenece a un grupo de medicamentos que se denominan estimulantes del apetito. Dynamogén está indicado para el tratamiento sintomático de la pérdida del apetito en adultos y niños mayores de 2 años. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR DYNAMOGÉN NO TOME DYNAMOGÉN si es alérgico a la ciproheptadina, al aspartato e arginina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). en niños menores de 2 años. si tiene alguna enfermedad grave de riñón o del hígado. en casos de crisis asmática. si está embarazada o amamantando a su hijo. si padece glaucoma (aumento de la presión dentro del ojo), aumento del tamaño de la próstata, problemas de vaciado en la vesícula biliar o del estómago, o dificultad para orinar. si está tomando un tipo de medicamento llamado “inhibidor de la monoaminooxidasa” (IMAO) para la depresión o la enfermedad de Parkinson. si padece porfiria (trastorno raro, n Прочитајте комплетан документ
1 de 10 FICHA TÉCNICA ADVERTENCIA TRIÁNGULO NEGRO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Dynamogén 3 mg/1g solución oral 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ampolla bebible de 10 ml contiene 3 mg de -cetoglutarato de ciproheptadina y 1 g de aspartato de arginina. Excipientes con efecto conocido Cada ampolla bebible de 10 ml contiene 3,57 g de sacarosa, 4,87 g de sorbitol (E-420) solución al 70% y 0,50 mg de colorante amaranto (E-123). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Solución oral Solución viscosa límpida, color rojo-fucsia, olor a frambuesa. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Dynamogén está indicado para el tratamiento sintomático de la pérdida del apetito en adultos y niños mayores de 2 años. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología: _Adultos y adolescentes mayores de 14 años_ La posología recomendada es de 1 ampolla bebible de 10 ml 3 veces al día. Cada ampolla contiene 2 mg de ciproheptadina lo que equivale a 6 mg al día. No deben superarse los 16 mg de ciproheptadina al día. _Población pediátrica _ Niños de 2 a 6 años: 1 ampolla bebible de 10 ml, 2 dos veces al día (equivalente a un dosis total diaría de 4 mg de ciproheptadina). No deben superarse los 12 mg de ciproheptadina al día. 2 de 10 _Niños mayores de 7 años y menores de 14 _ La posología recomendada es de 1 ampolla bebible de 10 ml 2 ó 3 veces al día (equivalente a una dosis total diaria de 4 ó 6 mg de ciproheptadina). No deben superarse los 16 mg de ciproheptadina al día. Dynamogen no se debe administrar de manera continuada más de 8 semanas. Si los síntomas empeoran o persisten después de 4 semanas se debe suspender el tratamiento y valorar por el médico. Forma de administración Vía oral Las ampollas deberán administrarse preferiblemente 30 minutos antes de las principales comidas. 4.3. CONTRAINDICACIONES - Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 - Niños menor Прочитајте комплетан документ