DuoResp Spiromax

Country: Европска Унија

Језик: Чешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Доступно од:

Teva Pharma B.V.

АТЦ код:

R03AK07

INN (Међународно име):

budesonide, formoterol

Терапеутска група:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

Терапеутска област:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Терапеутске индикације:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Резиме производа:

Revision: 12

Статус ауторизације:

Autorizovaný

Датум одобрења:

2014-04-28

Информативни летак

                                46
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
47
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAMŮ/4,5 MIKROGRAMU, PRÁŠEK K INHALACI
budesonidum/formoteroli fumaras dihydricus
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je DuoResp Spiromax a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete DuoResp Spiromax
užívat
3.
Jak se DuoResp Spiromax používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak DuoResp Spiromax uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE DUORESP SPIROMAX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
DuoResp Spiromax obsahuje dvě různé léčivé látky: budesonid a
dihydrát formoterol-fumarátu.
•
Budesonid patří do skupiny léčiv označovaných jako
„kortikosteroidy“ také označované jako
„steroidy“. Budesonid snižuje otok a zánět ve Vašich plicích,
předchází jejich vzniku a pomáhá
Vám snadněji dýchat.
•
Dihydrát formoterol-fumarátu patří do skupiny léčiv
označovaných jako „dlouhodobě účinná β
2
-
adrenergní agonisté“ nebo „bronchodilatátory“. Působí tak,
že uvolňuje svaly dýchacích cest, a
tím pomáhá otevírat dýchací cesty a usnadňuje dýchání.
DUORESP SPIROMAX JE INDIKOVÁN PRO POUŽITÍ POUZE U DOSPĚLÝCH A
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
DuoResp Spiromax 160 mikrogramů/4,5 mikrogramu prášek k inhalaci
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna podaná dávka (dávka, která je uvolněna přes náustek)
obsahuje budesonidum 160 mikrogramů a
formoteroli fumaras dihydricus 4,5 mikrogramu.
To odpovídá odměřené dávce budesonidum 200 mikrogramů a
formoteroli fumaras dihydricus
6 mikrogramů.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna dávka obsahuje přibližně 5 miligramů laktosy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci.
Bílý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Astma
_ _
DuoResp Spiromax je indikován k pravidelné léčbě dospělých a
dospívajících (12 let a starších)
pacientů s astmatem, u kterých je vhodné použití kombinované
léčby (inhalační kortikoid a
dlouhodobě působící β
2
-adrenergní agonista), tj.:
-
pacientům, kteří nejsou adekvátně kontrolováni inhalačními
kortikoidy a „podle potřeby“
podávanými krátkodobě působícími β
2
-adrenergními agonisty.
nebo
-
pacientům již dobře kontrolovaným kombinací inhalačního
kortikoidu a dlouhodobě působícího
β
2
-adrenergního agonisty.
Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
_ _
DuoResp Spiromax je indikován k symptomatické léčbě dospělých
pacientů ve věku 18 let a starších
s chronickou obstrukční plicní nemocí s usilovným exspiračním
objemem za 1. sekundu (forced
expiratory volume in 1 second, FEV
1
) < 70 % normální předpovědní hodnoty (po bronchodilataci) a s
anamnézou opakovaných exacerbací, u kterých přetrvávají
významné klinické příznaky nemoci při
pravidelné léčbě dlouhodobě působícími bronchodilatátory.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax není určen k zahájení léčby astmatu.
3
Přípravek DuoResp Spiromax není vhodný k léčbě dospělých nebo
dosp
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 11-05-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 11-05-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 11-05-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 11-05-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 11-05-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 11-05-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 11-05-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 11-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 11-05-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 11-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 11-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 09-06-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 11-05-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 11-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 11-05-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 11-05-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 11-05-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 11-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 11-05-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 11-05-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 11-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 11-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 09-06-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 11-05-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 11-05-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 11-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 11-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 09-06-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 11-05-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 11-05-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 11-05-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 11-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 11-05-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 11-05-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената