Duloxetine Zentiva

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

дулоксетин

Доступно од:

Zentiva, k.s.

АТЦ код:

N06AX21

INN (Међународно име):

duloxetine

Терапеутска група:

Други антидепресанти

Терапеутска област:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Терапеутске индикације:

Лечение на депресивно разстройство, диабетна невропатична болка, тревожно разстройство. Дулоксетин Зентива се посочва в възрастни.

Резиме производа:

Revision: 11

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2015-08-20

Информативни летак

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ДУЛОКСЕТИН ZENTIVA 30 MG ТВЪРДИ
СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ КАПСУЛИ
ДУЛОКСЕТИН ZENTIVA 60 MG ТВЪРДИ
СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ КАПСУЛИ
дулоксетин (duloxetine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Дулоксетин Zentiva и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дулоксетин Zentiva
3.
Как да приемате Дулоксетин Zentiva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дулоксетин Zentiva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДУЛОКСЕТ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дулоксетин Zentiva 30 mg твърди
стомашно-устойчиви капсули
Дулоксетин Zentiva 60 mg твърди
стомашно-устойчиви капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дулоксетин Zentiva 30 mg твърди
стомашно-устойчиви капсули
Всяка капсула съдържа дулоксетин
хидрохлорид, еквивалентен на 30 mg
дулоксетин
(duloxetine).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Bсяка капсула съдържа 42,26 – 46,57 mg
захароза.
Дулоксетин Zentiva 60 mg твърди
стомашно-устойчиви капсули
Всяка капсула съдържа дулоксетин
хидрохлорид, еквивалентен на 60 mg
дулоксетин
(duloxetine).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Bсяка капсула съдържа 84,51 – 93,14 mg
захароза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчива капсула, твърда.
Дулоксетин Zentiva 30 mg твърди
стомашно-устойчиви капсули
Твърди, непрозрачни желатинови
капсули с дължина приблизително 15,9 mm с
бяло
непрозрачно тяло и светлосиньо
непрозрачно капаче, които съдържат
почти бели до
светлокафяво-жълти сферични пелети.
Дулоксетин Zentiva 60 mg твърди
стомашно-устойчиви капсули
Твърди, непрозрачни желатинови
капсу
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 16-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 16-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 16-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 27-08-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 16-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 16-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 16-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 16-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 27-08-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 16-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 16-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 27-08-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 16-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 16-08-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената