Country: Белгија
Језик: Француски
Извор: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Nitroxinil 250 mg/ml
Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium (DECOMMISSIONED) SA-NV
QP52AG08
Nitroxinil
250 mg/ml
Solution injectable
Nitroxinil 250 mg/ml
Voie sous-cutanée
bovin; mouton
Nitroxinil
CTI code: 002816-02 - Taille de l'emballage: 250 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03661103007128 - Code CNK: 0112094 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 002816-01 - Taille de l'emballage: 50 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; 002816-03
Commercialisé: Non
1970-08-01
Bijsluiter – FR versie DOVENIX NOTICE DOVENIX 250 MG/ML SOLUTION INJECTABLE 1. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché: Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium SA, Avenue Arnaud Fraiteur 15-23, 1050 Bruxelles Fabricant responsable de la libération des lots: Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, 4 Chemin du Calquet, 31000 Toulouse (France) 2. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE DOVENIX, 250 mg/ml, solution injectable Nitroxinilum 3. LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS Nitroxinilum 250 mg/ml N-éthylglucaminum Aqua ad iniectabilia 4. INDICATIONS Traitement de la distomatose à _Fasciola hepatica_. 5. CONTRE-INDICATIONS Ne pas utiliser chez les chiens car plusieurs cas avec issue fatale suite à un surdosage ont été rapportés. 6. EFFETS INDÉSIRABLES Il peut se produire un œdème et une coloration jaunâtre des tissus sous-cutanés à l’endroit d’injection. Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez que le médicament n’a été pas efficace, veuillez en informer votre vétérinaire. 7. ESPÈCES CIBLES Bovins et ovins. 8. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE ET MODE D’ADMINISTRATION Injection sous-cutanée. La dose de base est de 10 mg de Nitroxinil par kg de poids vif, soit 1 ml du médicament vétérinaire par 25 kg de poids vif dans les infestations subaiguës ou chroniques. En dehors des traitements de nécessité, les traitements de routine se font à la rentrée à l'étable en automne et un mois avant la mise en pâturage au printemps. 9. CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE Respecter les conditions habituelles d’asepsie lors de l’injection sous-cutanée. 10. TEMPS D’ATTENTE Viande et abats Bovins: 60 jours. Ovins: 50 jours. Lait Ne pas utiliser chez les bovins producteurs de lait destiné à la consommati Прочитајте комплетан документ
SKP – FR versie DOVENIX RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE DOVENIX, 250mg/ml , solution injectable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Par ml SUBSTANCE ACTIVE: Nitroxinil 250 mg EXCIPIENTS: Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution injectable. 4. INFORMATIONS CLINIQUES 4.1 ESPÈCES CIBLES Bovins et ovins. 4.2 INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES Traitement de la distomatose à _Fasciola hepatica_. 4.3 CONTRE-INDICATIONS Ne pas utiliser chez les chiens car plusieurs cas avec issue fatale suite à un surdosage ont été rapportés. 4.4 MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE Aucune. 4.5 PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI Précautions particulières d'emploi chez l’animal Chez les animaux cachectiques très affaiblis par le parasitisme, appliquer une dose réduite à deux tiers, suivie d'une dose normale si l'animal récupère. Respecter les conditions habituelles d’asepsie lors de l’injection sous-cutanée. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette. 4.6 EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ) Il peut se produire un œdème et une coloration jaunâtre des tissus sous-cutanés à l’endroit d’injection. 4.7 UTILISATION EN CAS DE GESTATION, DE LACTATION OU DE PONTE Gestation Peut être utilisé au cours de la gestation. 1 SKP – FR versie DOVENIX Lactation Peut être utilisé pendant la période de lactation, mais ne peut pas être utilisé chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine. 4.8 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ET AUTRES FORMES D’INTERACTIONS Il n'y a pas d'incompatibilité à administrer le médicament vétérinaire en même temps que d'autres antihelminthiques couramment utilisés. 4.9 POSOLOGIE ET VOIE D’ADMINIST Прочитајте комплетан документ