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Извор: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
dorzolamide 20 mg sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide 22
CRISTERS
S01EC03.
dorzolamide 20 mg sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide 22
20 mg
Collyre
pour 1 mL de collyre > dorzolamide 20 mg sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide 22,26 mg
1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml
liste I
Préparations antiglaucomateuses et myotiques
Classe pharmacothérapeutique : Préparations antiglaucomateuses et myotiques, Inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, dorzolamide - code ATC : S01EC03.DORZOLAMIDE CRISTERS contient du dorzolamide qui fait partie d'une classe pharmacothérapeutique appelée " inhibiteurs de l'anhydrase carbonique ".Ce médicament est prescrit pour faire baisser la pression oculaire et pour traiter le glaucome.Ce médicament peut être utilisé seul ou en association à d'autres traitements qui font baisser la pression oculaire (appelés bêtabloquants).
DORZOLAMIDE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à DORZOLAMIDE 20 mg/ml - TRUSOPT 20 mg/ml, collyre en solution.
Valide
2019-01-17
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 18/10/2023 Dénomination du médicament DORZOLAMIDE CRISTERS 20 mg/ml, collyre en solution Dorzolamide Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que DORZOLAMIDE CRISTERS 20 mg/ml, collyre en solution et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser DORZOLAMIDE CRISTERS 20 mg/ml, collyre en solution ? 3. Comment utiliser DORZOLAMIDE CRISTERS 20 mg/ml, collyre en solution ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver DORZOLAMIDE CRISTERS 20 mg/ml, collyre en solution ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE DORZOLAMIDE CRISTERS 20 mg/ml, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Préparations antiglaucomateuses et myotiques, Inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, dorzolamide - code ATC : S01EC03. DORZOLAMIDE CRISTERS contient du dorzolamide qui fait partie d'une classe pharmacothérapeutique appelée " inhibiteurs de l'anhydrase carbonique ". Ce médicament est prescrit pour faire baisser la pression oculaire et pour traiter le glaucome. Ce médicament peut être utilisé seul ou en association à d'autres traitements qui font baisser la pression oculaire (appelés bêtabloquants). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’U Прочитајте комплетан документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 18/10/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DORZOLAMIDE CRISTERS 20 mg/ml, collyre en solution 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Dorzolamide.......................................................................................................................... 20 mg Sous forme de chlorhydrate de dorzolamide....................................................................... 22,26 mg Pour 1 ml. Excipient à effet notoire : 1 ml contient 0,075 mg de chlorure de benzalkonium (conservateur). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Collyre en solution. Solution incolore à presque incolore, légèrement visqueuse. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques DORZOLAMIDE CRISTERS est indiqué : · En association avec un traitement antiglaucomateux par collyre bêta-bloquant. · En monothérapie chez les patients ne répondant pas aux bêta-bloquants ou chez les patients pour lesquels les bêta-bloquants sont contre-indiqués. · Dans le traitement de la pression intra-oculaire élevée chez les patients présentant : o une hypertonie oculaire, o un glaucome à angle ouvert, o un glaucome pseudo-exfoliatif. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie En monothérapie, la dose est d'une goutte de dorzolamide dans le cul-de-sac conjonctival de l'œil (des yeux) atteint(s), trois fois par jour. En association à un bêta-bloquant à usage ophtalmique, la dose est d'une goutte de dorzolamide dans le cul-de-sac conjonctival de l'œil (des yeux) atteint(s), deux fois par jour. En cas de remplacement d'un autre traitement antiglaucomateux par le dorzolamide, interrompre l'autre médicament après la dernière prise de la journée à la dose appropriée puis commencer le dorzolamide le jour suivant. Population pédiatrique Dans la population pédiatrique, des données cliniques limitées sont disponibles après administration du dorzolamide trois fois par jour (pour plus d'informations sur la po Прочитајте комплетан документ