Doribax

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

doripenem

Доступно од:

Janssen-Cilag International NV

АТЦ код:

J01DH04

INN (Међународно име):

doripenem

Терапеутска група:

Antibacterianos para uso sistémico,

Терапеутска област:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

Терапеутске индикације:

Doribax está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones en adultos:neumonía nosocomial (incluida la neumonía asociada al ventilador);complicadas infecciones intra-abdominales;las infecciones del tracto urinario complicadas. Se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Резиме производа:

Revision: 10

Статус ауторизације:

Retirado

Датум одобрења:

2008-07-25

Информативни летак

                                41
B.PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
42
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DORIBAX 250 MG POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
doripenem
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1
Qué es Doribax y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Doribax
3.
Cómo usar Doribax
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Doribax
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DORIBAX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Doribax contiene el principio activo doripenem. Este medicamento es un
antibiótico que actúa
destruyendo diferentes tipos de bacterias (gérmenes) que producen
infecciones en diversas partes del
organismo.
Doribax se utiliza en adultos para el tratamiento de las siguientes
infecciones:
-
Neumonía (un tipo de infección de pecho o de pulmón grave) que se
puede contraer en un
hospital o un recinto similar. Se incluye aquí la neumonía que
algunos pacientes contraen
cuando utilizan una máquina para ayudarles a respirar.
-
Infecciones complicadas de la zona que rodea al estómago (infecciones
abdominales).
-
Infecciones urinarias complicadas, como las infecciones de los
riñones y los casos de
diseminación a la sangre.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR DORIBAX
NO USE DORIBAX:
-
Si es alérgico al doripenem.
-
Si es alérgico a otros antibióticos, como penicilinas,
cefalosporinas o derivados del carbapenem
(los cuales son utilizados para tratar varias infecciones), porque
también puede ser alérgico a
Doribax.
No use este medicamento si se encuentra en alguna de las
circunstancias anteriores. Si no está seguro,
consulte con su médico,
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Doribax 250 mg polvo para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene monohidrato de doripenem equivalente a 250 mg de
doripenem.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para solución para perfusión (polvo para perfusión).
Polvo cristalino de color entre blanco y blanquecino amarillento
claro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Doribax está indicado para el tratamiento de las siguientes
infecciones en adultos (ver secciones 4.4 y
5.1):
•
Neumonía nosocomial (incluida la neumonía asociada a la ventilación
mecánica)
•
Infecciones intraabdominales complicadas
•
Infecciones complicadas del tracto urinario
Se debe tener en consideración las recomendaciones oficiales sobre el
uso adecuado de agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
En la siguiente tabla se recoge la posología y la forma de
administración recomendada en cada
infección:
Infección
Posología
Frecuencia
Tiempo de
perfusión
Neumonía nosocomial, incluida la
neumonía asociada a ventilación mecánica
500 mg o 1 g*
cada 8 horas
1 ó 4 horas**
Infección intraabdominal complicada
500 mg
cada 8 horas
1 hora
Infecciones complicadas del tracto urinario
(ICU), incluida la pielonefritis
500 mg
cada 8 horas
1 hora
* 1 g cada 8 horas en una perfusión de 4 horas se puede considerar en
pacientes con aclaramiento renal
aumentado (en particular aquellos con un aclaramiento de creatinina
(ClCr) ≥ 150 ml/min) y/o en las
infecciones debidas a bacilos gram-negativos no fermentadores (tales
como _Pseudomonas _spp y
_Acinetobacter_ spp.). Este régimen de dosificación se basa en datos
FC/FD (ver secciones 4.4, 4.8 y 5.1).
** Basado principalmente en consideraciones FC/FD, una perfusión de 4
horas puede ser más adecuada en
infecciones por patógenos menos sensibles (ver sección 5.1). Debe
también considerarse esta pauta de
dosific
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 17-10-2014
Информативни летак Информативни летак Чешки 17-10-2014
Информативни летак Информативни летак Дански 17-10-2014
Информативни летак Информативни летак Немачки 17-10-2014
Информативни летак Информативни летак Естонски 17-10-2014
Информативни летак Информативни летак Грчки 17-10-2014
Информативни летак Информативни летак Енглески 17-10-2014
Информативни летак Информативни летак Француски 17-10-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 17-10-2014
Информативни летак Информативни летак Италијански 17-10-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 17-10-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 17-10-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 17-10-2014
Информативни летак Информативни летак Литвански 17-10-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 17-10-2014
Информативни летак Информативни летак Мађарски 17-10-2014
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 17-10-2014
Информативни летак Информативни летак Холандски 17-10-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 17-10-2014
Информативни летак Информативни летак Пољски 17-10-2014
Информативни летак Информативни летак Португалски 17-10-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 17-10-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 17-10-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 17-10-2014
Информативни летак Информативни летак Словачки 17-10-2014
Информативни летак Информативни летак Словеначки 17-10-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 17-10-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 17-10-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 17-10-2014
Информативни летак Информативни летак Шведски 17-10-2014
Информативни летак Информативни летак Норвешки 17-10-2014
Информативни летак Информативни летак Исландски 17-10-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 17-10-2014

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената