Domosedan 10 mg/ml solução injetável para cavalos

Country: Португал

Језик: Португалски

Извор: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Активни састојак:

Cloridrato De Dexmedetomidina 10.0 mg

Доступно од:

Orion Corporation

АТЦ код:

QN05CM90

INN (Међународно име):

Detomidina

Фармацеутски облик:

Solução injetável

Пут администрације:

Via intramuscular; Via intravenosa

Тип рецептора:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Терапеутска група:

Equinos (cavalos)

Терапеутска област:

Detomidina

Резиме производа:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (equinos) - 2 dias; Leite (equinos) - Não é autorizada a administração em éguas produtoras de leite destinado ao consumo humano; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 5 ml 434/01/12NFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 20 ml 434/01/12NFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 6 unidade(s) - 5 ml 434/01/12NFVPT Autorizado Sim

Карактеристике производа

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ULTIMA APROVAÇÃO DOS TEXTOS: NOVEMBRO 2022
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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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ULTIMA APROVAÇÃO DOS TEXTOS: NOVEMBRO 2022
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
DOMOSEDAN 10 mg/ml Solução injetável para cavalos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Cloridrato de detomidina
10,0 mg
(Equivalente a 8,36 mg de detomidina)
EXCIPIENTES:
Parahidroxibenzoato de metilo (E 218)
1,0 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução límpida, incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO_ _
_ _
Equinos (Cavalos).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Sedante com propriedades analgésicas administrado para facilitar o
maneio de cavalos para exames,
pequenas intervenções cirúrgicas e outras manipulações.
_ _
Pode ser usado com ou sem butorfanol (ver
secção 4.3)
Para pré-medicação com cetamina (para anestesia geral de curta
duração) e outros anestésicos por
inalação.
4.3
CONTRA INDICAÇÕES
Não administrar em animais gravemente doentes com doença
respiratória, insuficiência cardíaca,
hepática ou renal.
Não
administrar
concomitantemente
com
aminas
simpaticomiméticas
ou
com
sulfonamidas
potenciadas por via intravenosa (ver secção 4.8).
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a algum dos excipientes.
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Não administrar a combinação de butorfanol a cavalos que sofram de
cólicas.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS_ _
Não é autorizada a administração em éguas produtoras de
leite destinado ao consumo humano.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO_ _
Precauções especiais para utilização em animais
Os cavalos em choque, ou que sofram de doenças cardíaca