DOM-METOPROLOL-L Comprimé

Country: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Tartrate de métoprolol

Доступно од:

DOMINION PHARMACAL

АТЦ код:

C07AB02

INN (Међународно име):

METOPROLOL

Дозирање:

100MG

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

Tartrate de métoprolol 100MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

300

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923003; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

1997-04-24

Карактеристике производа

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-METOPROLOL-L
Comprimés de tartrate de métoprolol, USP
25 mg, 50 mg et 100 mg
INHIBITEUR DES RÉCEPTEURS Β-ADRÉNERGIQUES
DOMINION PHARMACAL
6111 Ave. Royalmount, Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
27 Septembre 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 197897
PM - Second Language- Non-annotated
Pg. 1
_Dom-METOPROLOL-L Monographie du Produit _
_Page 2 de 40_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRBALES
....................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
17
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 26
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
......................................................................................
27
TOXICOLOGIE
........