DICLOFENAC VIATRIS 1 %, gel

Country: Француска

Језик: Француски

Извор: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Активни састојак:

diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1

Доступно од:

VIATRIS SANTE

АТЦ код:

M02AA15.

INN (Међународно име):

diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1

Дозирање:

1 g

Фармацеутски облик:

Gel

Састав:

pour 100 g de gel > diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1,16 g

Пут администрације:

cutanée

Јединице у пакету:

1 tube(s) aluminium de 50 g

Терапеутска област:

anti-inflammatoire non stéroïdien à usage topique

Терапеутске индикације:

Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien à usage topique, codeATC : M02AA15Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse.Ce médicament est destiné à l’adulte (à partir de 15 ans), pendant une courte durée, dans : le traitement local en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion ; le traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire ; le traitement symptomatique des poussées douloureuses de l’arthrose, après au moins un avis médical.

Резиме производа:

DICLOFENAC DE DIETHYLAMINE équivalant à DICLOFENAC SODIQUE 1g/100 g - VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel.

Статус ауторизације:

Valide

Датум одобрења:

2008-01-25

Информативни летак

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/06/2022
Dénomination du médicament
DICLOFENAC VIATRIS 1 %, gel
Diclofénac sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien :
o
après 4 jours en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure),
contusion,
o
après 7 jours en cas de douleurs d’origine musculaire et
tendino-ligamentaire,
o
après 14 jours maximum en cas de poussée douloureuse d’arthrose.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DICLOFENAC VIATRIS 1 %, gel et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
DICLOFENAC VIATRIS 1 %, gel ?
3. Comment utiliser DICLOFENAC VIATRIS 1 %, gel ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DICLOFENAC VIATRIS 1 %, gel ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DICLOFENAC VIATRIS 1 %, gel ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien à
usage topique, codeATC : M02AA15
Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la
douleur), sous forme de gel pour
application sur la peau, uniquement au niveau de la région
douloureuse.
Ce médicament est destiné à l’adulte

Карактеристике производа

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/06/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DICLOFENAC VIATRIS 1 %, gel
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diclofénac de
diéthylamine.....................................................................................................
1,16 g
Quantité correspondant à diclofénac
sodique..........................................................................
1,00 g
Pour 100 g de gel.
Excipient à effet notoire : ce médicament contient 125 mg de
propylène glycol pour une application de 2,5 g
de gel.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gel.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Chez l’adulte (à partir de 15 ans) :
·
Traitement local de courte durée en cas de traumatisme bénin :
entorse (foulure), contusion ;
·
Traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et
tendino-ligamentaire ;
·
Traitement symptomatique des poussées douloureuses de l’arthrose,
après au moins un avis médical.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans).
La posologie dépend de l’indication. La survenue d'effets
indésirables peut être minimisée par l'utilisation de
la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la
plus courte nécessaire au soulagement des
symptômes (voir rubrique 4.4).
Traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion
1 application locale, 2 à 3 fois par jour, pour une durée maximale
de 4 jours. Si la douleur persiste au-delà, un
médecin doit être consulté.
Sur avis médical, la durée maximale de traitement est de 7 jours.
La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 2,5 g
de gel (soit 6 cm de gel environ).
Douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire
En traitement d’appoint : 1 application locale, 3 à 4 fois par
jour, pour une durée maximale de 7 jours. Si la
douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté.
Sur avis médical, la duré