DIALYSE PERITONEALE CONTINUE AMBULATOIRE 19, solution pour dialyse péritonéale

Држава: Француска

Језик: Француски

Извор: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Активни састојак:

chlorure de sodium

Доступно од:

FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GmbH

АТЦ код:

B05DB

INN (Међународно име):

sodium chloride

Дозирање:

5,786 g

Фармацеутски облик:

solution

Састав:

composition pour 1 litre > chlorure de sodium : 5,786 g > lactate de sodium anhydre : 3,925 g . Sous forme de : sodium (lactate de), solution de 7,85 g > calcium (chlorure de) dihydraté : 0,1838 g > chlorure de magnésium hexahydraté : 0,1017 g > glucose anhydre : 22,73 g . Sous forme de : glucose monohydraté 25 g

Пут администрације:

intrapéritonéale

Јединице у пакету:

4 poche(s) suremballée(s)/surpochée(s) polyoléfine de 2000 ml avec dispositif(s) de transfert avec système de connexion avec poc

Тип рецептора:

liste I

Терапеутска област:

SOLUTION HYPERTONIQUE POUR DIALYSE PERITONEALE

Резиме производа:

353 760-5 ou 34009 353 760 5 3 - 4 poche(s) suremballée(s)/surpochée(s) polyoléfine de 2000 ml avec dispositif(s) de transfert avec système de connexion avec poche de drainage - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 373-1 ou 34009 390 373 1 8 - 6 poche(s) suremballée(s)/surpochée(s) polyoléfine de 1500 ml avec dispositif(s) de transfert avec système de connexion avec poche de drainage ( abrogée le 13/08/2018) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 374-8 ou 34009 390 374 8 6 - 4 poche(s) suremballée(s)/surpochée(s) polyoléfine de 2500 ml avec dispositif(s) de transfert avec système de connexion avec poche de drainage - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 375-4 ou 34009 390 375 4 7 - 4 poche(s) suremballée(s)/surpochée(s) polyoléfine de 3000 ml avec dispositif(s) de transfert avec système de connexion avec poche de drainage - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 376-0 ou 34009 390 376 0 8 - 2 poche(s) polyoléfine de 5000 ml avec dispositif(s) de transfert avec site de connexion avec site d'injection - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Статус ауторизације:

Valide

Датум одобрења:

2000-05-24

Информативни летак

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/09/2019
Dénomination du médicament
DIALYSE PERITONEALE CONTINUE AMBULATOIRE 19, solution pour dialyse
péritonéale
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DIALYSE PERITONEALE CONTINUE AMBULATOIRE 19, solution
pour dialyse péritonéale et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
DIALYSE PERITONEALE CONTINUE AMBULATOIRE 19,
solution pour dialyse péritonéale ?
3. Comment utiliser DIALYSE PERITONEALE CONTINUE AMBULATOIRE 19,
solution pour dialyse péritonéale ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DIALYSE PERITONEALE CONTINUE AMBULATOIRE 19,
solution pour dialyse péritonéale ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DIALYSE PERITONEALE CONTINUE AMBULATOIRE 19,
solution pour dialyse péritonéale ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : SOLUTION HYPERTONIQUE POUR DIALYSE
PERITONEALE.
DIALYSE PERITONEALE CONTINUE AMBULATOIRE 19 EST INDIQUÉ POUR ÉPURER
LE SANG à travers le péritoine chez les
patients présentant une insuffisance rénale chronique au stade
terminal. Ce type d’épuration du sang est appelé dialyse
péritonéale.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTI

Карактеристике производа

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/09/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DIALYSE PERITONEALE CONTINUE AMBULATOIRE 19, solution pour dialyse
péritonéale
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un litre contient :
Chlorure de calcium
dihydraté..............................................................................................
0,1838 g
Chlorure de
sodium..............................................................................................................
5,786 g
Solution de S-lactate de
sodium.............................................................................................
7,85 g
(3,925 g de S-lactate de sodium)
Chlorure de magnésium
hexahydraté....................................................................................
0,1017 g
Glucose
monohydraté............................................................................................................
25,0 g
(22,73 g de glucose anhydre)
jusqu’à 1,1 g de fructose
Ca
2+
..............................................................................................................................
1,25 mmol/L
Na
+
..............................................................................................................................
134 mmol/L
Mg
2+
...............................................................................................................................
0,5 mmol/L
Cl
-
..............................................................................................................................
102,5 mmol/L
S-lactate..........................................................................................................................
35 mmol/L
Glucose......................................................................................................................
126,1 mmol/L
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour dialyse péritonéale.
Solution incolore à légèrement jaune.
Osmolarité théor