CZV BOVINE TUBERCULIN PPD

Country: Бугарска

Језик: Бугарски

Извор: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Активни састојак:

Mycobacterium бовис

Доступно од:

CZ Veterinaria, S.A.

АТЦ код:

QI02AR01

INN (Међународно име):

Mycobacterium Bovis

Дозирање:

2 500 IU/ 0.1 ml

Фармацеутски облик:

инжекционен разтвор

Пут администрације:

интрадермално приложение

Тип рецептора:

По лекарско предписание

Произведен од:

CZ Veterinaria, S.A.

Терапеутска група:

говеда

Резиме производа:

Карентен срок: нула дни

Статус ауторизације:

валиден

Датум одобрења:

2016-09-17

Карактеристике производа

1/6
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА
№ 0022-2577
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
CZV говежди туберкулин ППД, инжекционен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 0.1 ml съдържа:
Активна субстанция:
Пречистен протеинов дериват на
Mycobacterium bovis, щам AN-5 ................................... 2
500 IU*
*IU: международни единици.
Ексципиенти:
Phenol (като
консервант)...............................................................................................................0.5
mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Прозрачен, безцветен или жълтеникав
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Говеда.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
In vivo диагностика на говеда над
6-седмична възраст, които са
генерирали имунен отговор
срещу
Mycobacterium
bovis,
причинителят
на
туберкулозата
по
говедата
(единичен
интрадермален туберкулинов тест).
Когато се използва съвместно с CZV
птичи туберкулин ППД, in vivo диагностика
на говеда над
6-седмична възраст, които са
генерирали имунен отговор срещу
Mycobacterium bovis, могат да
се диференцират животните, които
реагират на Mycobacte