Cytopoint

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

lokivetmab

Доступно од:

Zoetis Belgium SA

АТЦ код:

QD11AH91

INN (Међународно име):

lokivetmab

Терапеутска група:

Hundar

Терапеутска област:

Övriga dermatologiska medel, Medel för dermatit, exkl kortikosteroider

Терапеутске индикације:

Behandling av kliniska manifestationer av atopisk dermatit hos hundar.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

auktoriserad

Датум одобрења:

2017-04-25

Информативни летак

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
CYTOPOINT 10 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR HUND
CYTOPOINT 20 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR HUND
CYTOPOINT 30 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR HUND
CYTOPOINT 40 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
CYTOPOINT 10 mg injektionsvätska, lösning för hund
CYTOPOINT 20 mg injektionsvätska, lösning för hund
CYTOPOINT 30 mg injektionsvätska, lösning för hund
CYTOPOINT 40 mg injektionsvätska, lösning för hund
lokivetmab
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIVA SUBSTANSER:
En 1 ml injektionsflaska innehåller:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
*Lokivetmab är en hundanpassad monoklonal antikropp som uttrycks med
rekombinant teknik i
äggstocksceller från kinesisk hamster (CHO celler).
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av klåda förenad med allergisk dermatit (allergisk
inflammation i huden) hos hundar.
Behandling av symtom på atopisk dermatit (eksem) hos hundar.
18
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiva substanser eller mot
några hjälpämnen.
Använd inte till hundar som väger mindre än 3 kg.
6.
BIVERKNINGAR
Överkänslighetsreaktioner (anafylaktisk chock, svullnad i ansiktet,
nässelutslag) har rapporterats
förekomma i sällsynta fall från spontana rapporter. I sådana fall
ska lämplig behandling påbörjas
omedelbart.
Kräkningar och/eller diarré har rapporterats förekomma i sällsynta
fall från spontana rapporter och kan
uppstå i samband med överkänslighetsre
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
CYTOPOINT 10 mg injektionsvätska, lösning för hund
CYTOPOINT 20 mg injektionsvätska, lösning för hund
CYTOPOINT 30 mg injektionsvätska, lösning för hund
CYTOPOINT 40 mg injektionsvätska, lösning för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
En 1 ml injektionsflaska innehåller:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
*Lokivetmab är en hundanpassad monoklonal antikropp som uttrycks med
rekombinant teknik i
äggstocksceller från kinesisk hamster (CHO celler).
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Produkten ska vara klar eller opalskimrande utan synliga partiklar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av klåda förenad med allergisk dermatit hos hundar.
Behandling av kliniska symtom på atopisk dermatit hos hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den (de) aktiva substansen
(substanserna) eller mot något av
hjälpämnena.
Använd inte till hundar som väger mindre än 3 kg.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Lokivetmab kan orsaka övergående eller kvarstående
anti-läkemedelsantikroppar. Utveckling av
sådana antikroppar är ovanlig och det är möjligt att de inte ger
någon effekt (övergående anti-
läkemedelsantikroppar) eller leder till en betydlig minskning i
effekten (kvarstående anti-
läkemedelsantikroppar) hos djur som tidigare svarat på behandlingen.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
För en lyckad behandling av allergisk dermatit är det viktigt att
överväga om allergenet kan undvikas
eller elimineras. När klåda förenad med allergisk dermatit
behandlas med lokivetmab ska eventuella
underliggande orsaker (t.ex. allergisk dermat
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 16-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 16-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 16-07-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 15-09-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 16-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 16-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 16-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 16-07-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-09-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 16-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 16-07-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-09-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 16-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 16-07-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 16-07-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената