CYCLODOL tablett

Држава: Естонија

Језик: Естонски

Извор: Ravimiamet

Активни састојак:

triheksüfenidüül

Доступно од:

Grindeks AS

АТЦ код:

N04AA01

INN (Међународно име):

triheksüfenidüül

Дозирање:

2mg 50TK

Фармацеутски облик:

tablett

Тип рецептора:

R

Информативни летак

Pakendi infoleht: teave kasutajale
CYCLODOL, 2 mg tabletid
triheksüfenidüülvesinikkloriid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib
olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1. Mis ravim on Cyclodol ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Cyclodoli võtmist
3. Kuidas Cyclodoli võtta
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Cyclodoli säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
1. Mis ravim on Cyclodol ja milleks seda kasutatakse
Cyclodol (triheksüfenidüülvesinikkloriid) on ravim, mida
kasutatakse parkinsonismi ja
ravimitest põhjustatud ekstrapüramidaalsete häirete raviks.
2. Mida on vaja teada enne Cyclodoli võtmist
Cyclodoli ei tohi võtta

Kui te olete toimeaine triheksüfenidüülvesinikkloriidi või selle
ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;

Kui teil on ravimata kusepeetus;

Kui teil on eesnäärme healoomuline suurenemine koos kusepeetusega;

Kui teil on kinnisenurga glaukoom, st kõrge silmasisese rõhuga
seotud nägemisnärvi
ja võrkkesta funktsiooni kahjustus;

Kui teil on mao-sooletrakti sulgus või ahenemine;

Kui teil on kuseteede sulgus või ahenemine;

Kui teil esineb südamepekslemine (tahhüarütmia);

Ägeda alkoholimürgistuse korral;

Psühhotroopsete (vaimset tegevust mõjustavate) ravimite või
oopiumialkaloide või
nende derivaate sisaldavate ravimite mürgistuse korral;

Ägeda segasusseisundi (äge deliirium ja mania) korral;

Tardiivse düskineesia (korduvad sundliigutused) korral.
Kui te ei ole kindel, kas mõni nimetatud vastun�

Карактеристике производа

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
CYCLODOL, 2 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 2 mg triheksüfenidüülvesinikkloriidi.
INN. trihexyphenidylum
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks tablett sisaldab 78,6 mg sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valged, ümmargused, lamedad kaldservaga tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Parkinsonism. Ravimitest põhjustatud ekstrapüramidaalsed häired.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud
Algannusena manustatakse 1 mg ööpäevas. Annust suurendatakse
järk-järgult 2 mg (1 tableti)
kaupa
iga
3...5
päeva
järel.
Sõltuvalt
ravivastusest
annust
korrigeeritakse.
Tavaline
säilitusannus on 6...10 mg ööpäevas, jagatuna 3...4
üksikannuseks. Rasketel juhtudel võib
osutuda
vajalikuks
annus
kuni
12...16
mg
ööpäevas,
jagatuna
3...4
üksikannuseks.
Maksimaalne ööpäevane annus on 16 mg triheksüfenidüüli.
Manustamisel koos levodopaga tuleb mõlema ravimi annuseid vähendada.
Tavaliselt on sellisel
juhul piisav 3...6 mg triheksüfenidüüli ööpäevas, jagatuna
kaheks üksikannuseks.
Ravi lõpetamise või alternatiivse ravi alustamise korral tuleb
triheksüfenidüüli annuseid
vähendada järk-järgult. Ravi ei tohi järsult katkestada.
Eakad
Kuna
eakad
ja
arterioskleroosiga
patsiendid
on
ravimi
ja
selle
kõrvaltoimete
suhtes
tundlikumad, tuleb neile manustada triheksüfenidüüli väiksemaid
annuseid (vt lõik 4.4).
Lapsed
Seda ravimit ei kasutata lastel.
Manustamisviis
Suukaudne.
Ravimit võib võtta enne sööki või söögi ajal. Kui ravimi
võtmisel tekib suukuivus, on
soovitatav manustada enne sööki, sest vastasel juhul võib tekkida
iiveldus. Annustamine ja ravi
kestus on individuaalne. Algannus peab olema väiksem, seejärel võib
annust järk-järgult
suurendada.
4.3
Vastunäidustused
₋
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
₋
Uriini retentsioon.
₋
Prostata hüpertroofia koos uriini re