CUROFEN 50 MG/G POUDRE ORALE POUR PORCS

Држава: Француска

Језик: Француски

Извор: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Активни састојак:

Fenbendazole

Доступно од:

UNIVET LIMITED

АТЦ код:

QP52AC13

INN (Међународно име):

Fenbendazole

Фармацеутски облик:

Poudre orale

Терапеутска група:

Porcins

Терапеутска област:

anthelminthiques, dérivés du benzimidazole – fenbendazole

Резиме производа:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste II

Датум одобрења:

2015-10-15

Карактеристике производа

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
CUROFEN 50 MG/G POUDRE ORALE POUR PORCS
2. Composition qualitative et quantitative
Un g contient :
Substance(s) active(s) :
Fenbendazole …………………………
50 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Poudre orale.
Poudre blanche.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Porcins.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les porcins :
Traitement des infestations par les formes mâtures et immatures (L
4
) sensibles au benzimidazole des
nématodes suivants infestant le tractus gastro-intestinal et les
voies respiratoires :
_Hyostrongylus rubidus _(ver rouge de l’estomac)
_Oesophagostomum _spp. (ver nodulaire)_ _
_Ascaris suum _(ascaris du porc)
_Trichuris suis _(trichure)
_Metastrongylus apri _(strongle pulmonaire).
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active
, à d’autres benzimidazoles
ou à l’un des
excipients.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Il convient de prendre soin d’éviter les pratiques suivantes car
elles augmentent le risque de développement
d’une résistance et pourrait rendre le traitement inefficace :
- l’utilisation trop fréquente et répétée d'anthelminthiques de
la même classe, sur une période prolongée ;
- le sous-dosage, qui peut être dû à une sous-estimation du poids
vif, à une mauvaise administration du
produit ou à l’absence d’étalonnage du dispositif
d’administration (le cas échéant).
Les suspicions de cas cliniques de résistance aux anthelminthiques
doivent faire l’objet d’analyses
complémentaires au moyen de tests appropriés (test FECRT de
réduction de l'excrétion fécale des œufs, par
exemple). Si les résultats du (des) test(s) laissent fortement
entrevoir une résistance à un anthelminthique
particulier, il convient d’utiliser un anthelminthique appartenant
à une autre