COMBIPRESS 5MG/300MG FILM COATED TABLETS

Country: Кипар

Језик: Грчки

Извор: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Активни састојак:

AMLODIPINE BESYLATE; IRBESARTAN

Доступно од:

WIN MEDICA PHARMACEUTICAL S.A. (TRADING AS WIN MEDICA S.A.) (0000010070) 1-3 OIDIPOIDOS STR. & 33-35 ATTIKI ODOS TURNOFF, CHALANDRI, ATHENS, GR-15238

АТЦ код:

C09DB05

INN (Међународно име):

IRBESARTAN AND AMLODIPINE

Дозирање:

5MG/300MG

Фармацеутски облик:

FILM COATED TABLETS

Састав:

AMLODIPINE BESYLATE (8000001302) 6,935MG; IRBESARTAN (8000001575) 300MG

Пут администрације:

ORAL USE

Тип рецептора:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Резиме производа:

Αρ. διαδικασίας: CZ/H/0852/003/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή

Информативни летак

                                Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον ασθενή
Combipress 150 mg / 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Combipress 300 mg / 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Combipress 150 mg / 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Combipress 300 mg / 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
ιρβεσαρτάνη/αμλοδιπίνη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα
της ασθένειάς τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό
ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών
1.
Τι είναι το Combipress και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε π
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Combipress 150 mg / 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Combipress 300 mg / 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Combipress 150 mg / 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Combipress 300 mg / 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_Combipress 150 mg / 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 mg ιρβεσαρτάνης και 5
mg αμλοδιπίνης
(ως φαινυλοσουλφονική αμλοδιπίνη).
_Combipress 300 mg / 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 300 mg ιρβεσαρτάνης και 5
mg αμλοδιπίνης
(ωςφαινυλοσουλφονική αμλοδιπίνη).
_Combipress 150 mg / 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 mg ιρβεσαρτάνης και
10 mg αμλοδιπίνης
(ως φαινυλοσουλφονική αμλοδιπίνη).
_Combipress 300 mg /10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 300 mg ιρβεσαρτάνης και
10 mg αμλοδιπίνης
(ως φαινυλοσουλφονική αμλοδιπίνη).
Έκδοχα με γνωστή δράση:
_Combipress 150 mg / 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената