COLD + SINUS TABLET

Country: Канада

Језик: Енглески

Извор: Health Canada

Купи Сада

Активни састојак:

IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE

Доступно од:

VITA HEALTH PRODUCTS INC

АТЦ код:

M01AE51

INN (Међународно име):

IBUPROFEN, COMBINATIONS

Дозирање:

200MG; 30MG

Фармацеутски облик:

TABLET

Састав:

IBUPROFEN 200MG; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE 30MG

Пут администрације:

ORAL

Јединице у пакету:

10/20/40/50/72/96/100

Тип рецептора:

OTC

Терапеутска област:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Резиме производа:

Active ingredient group (AIG) number: 0222394001; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROVED

Датум одобрења:

2010-06-08

Карактеристике производа

                                Vita Health Products Inc.
Page 1
of 49
PRODUCT MONOGRAPH
COLD + SINUS
Ibuprofen and Pseudoephedrine Hydrochloride Tablets USP
Ibuprofen 200 mg, Pseudoephedrine Hydrochloride 30 mg
Caplets
Analgesic/Antipyretic/Nasal Decongestant
Vita Health Products Inc.
Date of Revision:
150 Beghin Avenue
September 1, 2020
Winnipeg, Manitoba Canada, R2J 3W2
Control No. 242681
Vita Health Products Inc.
Page 2
of 49
_ _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION....................................................................................
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
..........................................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL
USE................................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.....................................................................................................................................
3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
...................................................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
...................................................................................................................................
11
DRUG INTERACTIONS
....................................................................................................................................
18
DOSAGE AND ADMINISTRATION
................................................................................................................
21
OVERDOSAGE
..................................................................................................................................................
21
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
..............................................................................................
24
STORAGE AND STABILITY
...........................................................................................................................
28
SPECIAL HANDLING INSTRUCTION
..
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 20-01-2012

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената