CLONAPAM TABLET
Country: Канада
Језик: Енглески
Извор: Health Canada
Карактеристике производа
(SPC)
01-09-2021
Неки документи за овај производ тренутно нису доступни, можете послати захтев нашој служби за кориснике и ми ћемо вас обавестити чим их будемо могли добити.
Пошаљите упит.
Пошаљите упит.
Активни састојак:
CLONAZEPAM
Доступно од:
BAUSCH HEALTH, CANADA INC.
АТЦ код:
N03AE01
INN (Међународно име):
CLONAZEPAM
Дозирање:
0.5MG
Фармацеутски облик:
TABLET
Састав:
CLONAZEPAM 0.5MG
Пут администрације:
ORAL
Јединице у пакету:
100
Тип рецептора:
Targeted (CDSA IV)
Терапеутска област:
BENZODIAZEPINES
Резиме производа:
Active ingredient group (AIG) number: 0111558001; AHFS:
Статус ауторизације:
APPROVED
Датум одобрења:
2021-03-10
Карактеристике производа
PRODUCT MONOGRAPH
CLONAPAM
®
Clonazepam Tablets, USP
0.5 mg. 1 mg, and 2 mg
ANTICONVULSANT
BAUSCH HEALTH, CANADA INC.
DATE OF REVISION:
2150 St-Elzear Blvd. West
September 1, 2021
Laval, Quebec
H7L 4A8
Control #: 253836
_T/C_
_CLONAPAM_
_®_
_ Product Monograph Page 2 of 34_
_ _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.....................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.....................................................................................
4
ADVERSE
REACTIONS.....................................................................................................12
DRUG INTERACTIONS
.....................................................................................................14
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..................................................................................16
OVERDOSAGE
..................................................................................................................17
ACTION AND CLINICAL
PHARMACOLOGY..................................................................19
STORAGE AND STABILITY
.............................................................................................20
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
............................................................................20
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
...................................................21
PART II: SCIENTIFIC
INFORMATION...............................................................................
22
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..............................................................................22
CLINICAL TRIALS
...................................................
Прочитајте комплетан документ
