CLINDAVET - BG tabs 75 mg

Country: Бугарска

Језик: Бугарски

Извор: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Купи Сада

Активни састојак:

На базата на клиндамицин (под формата на хидрохлорид)

Доступно од:

PROVET S. A.

АТЦ код:

QJ01FF01

INN (Међународно име):

Clindamycin base (as hydrochloride)

Дозирање:

75 mg/таблетка

Фармацеутски облик:

таблетки

Пут администрације:

перорално приложение

Тип рецептора:

По лекарско предписание

Произведен од:

PROVET S. A.

Терапеутска група:

кучета

Резиме производа:

Карентен срок: не е приложимо

Статус ауторизације:

валиден

Датум одобрења:

2013-10-09

Карактеристике производа

                                1 | 4
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА КЪМ
ЛИЦЕНЗ
ЗА УПОТРЕБА № 0022-2112
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
CLINDAVET

- BG tabs 75 mg
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 таблетка съдържа:
Активна субстанция:
Clindamycin base (като хидрохлорид)
75 mg
Ексципиенти:
Талк,
натриев
лаурил
сулфат,
магнезиев
стеарат,
аерозил
200,
прежелатинизирано
нишесте,
лактоза.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетка.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Кучета.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
За лечение на инфектирани рани,
абсцеси и инфекции на устната кухина и
зъбите, причинени
от Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (с изключение
на Enterococcus faecalis), Bacteroides
spp.,
Fusobacterium
necrophorum
и
Clostridium
perfringens.
За
лечение
на
остеомиелити,
причинени от Saphylococcus aureus. За
осигуряване на антимикробиално
покритие при зъбни
операции.
Преди да започне лечението с CLINDAVET

- BG,
патогените трябва да бъдат
идентифицирани
и да бъде потвърдена чувствителността
им към клиндамицин.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция.
Да не се използва при зайци, 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената