CLINDAMYCIN - MIP 300 õhukese polümeerikattega tablett

Country: Естонија

Језик: Естонски

Извор: Ravimiamet

Активни састојак:

klindamütsiin

Доступно од:

MIP Pharma GmbH

АТЦ код:

J01FF01

INN (Међународно име):

clindamycin

Дозирање:

300mg 16TK; 300mg 12TK; 300mg 30TK

Фармацеутски облик:

õhukese polümeerikattega tablett

Тип рецептора:

R

Информативни летак

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
Clindamycin-MIP 300, 300
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Clindamycin-MIP 600, 600 mg õhukese polümeerikattega tabletid
klindamütsiin
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekri.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekri. Kõvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt. lõik 4.
Infolche sisukord:
1.
Mis ravim on Clindamycin-MIP 300 ja 600 kaetud tabletid ja milleks
seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clindamycin-MIP-i 300 ja 600 kaetud tablettide
kasutamist
3.
Kuidas Clindamycin-MIP-i 300 ja 600 kaetud tablette kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clindamycin-MIP-i 300 ja 600 kaetud tablette säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1. Mis ravim on Clindamycin-MIP 300 ja 600 kaetud tabletid ja milleks
seda kasutatakse
Näidustused:
Klindamütsiinile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud
infektsioonid: tonsillofarüngiit,
luude ja liigeste infektsioon, naha ja pehmete kudede infektsioon,
periodontaalinfektsioon,
kopsupõletik, kopsuabstsess, vaagnapiirkonna infektsioon naistel.
Raskete haigusjuhtude korral tuleb ravi alustada klindamütsiini
sisaldavate aeglaselt
veresoonde manustatavate ravimvormidega (infusioonina).
2. Mida on vaja teada enne Clindamycin-MIP-i 300 ja 600 kaetud
tablettide kasutamist
Clindamycin-MIP-i ei tohi kasutada
-
kui olete klindamütsiini või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Järgnevalt on kirjeldatud, millal tohib Clindamycin-MIP 300 ja 600
kaetud tablette kasutada ainult
kindlatel tingimustel ja erilise ettevaatusega. Selles osas
konsulteerige palun oma arstiga. See kehtib
ka juhul, kui need
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clindamycin-MIP 300, 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Clindamycin-MIP 600, 600 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
300 mg: Kaetud tablett sisaldab 344 mg klindamütsiinvesinikkloriidi,
mis vastab 300 mg
klindamütsiinile.
600 mg: Kaetud tablett sisaldab 688 mg klindamütsiinvesinikkloriidi,
mis vastab 600 mg
klindamütsiinile.
INN. Clindamycinum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Klindamütsiinile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud
infektsioonid: tonsillofarüngiit,
luude ja liigeste infektsioon, naha ja pehmete kudede infektsioon,
periodontaalinfektsioon,
pneumoonia, kopsuabstsess, vaagnapiirkonna infektsioon naistel.
Antimikroobsete ravimite määramisel tuleb järgida kohalikke
kehtivaid juhendeid.
Kliiniliselt oluline toimespekter: Bacteroides, Bacteroides fragilis
(esineb resistentseid tüvesid),
Clostridium perfringens, Porphyromonas, Prevotella, Staphylococcus
aureus (välja arvatud
metitsilliinresistentne Staphylococcus aureus ), Streptococcus (välja
arvatud penitsilliinresistentne
Streptococcus pneumoniae ).
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Tablett tuleb sisse võtta tervelt koos piisava koguse vedelikuga (nt
klaasi veega).
Täiskasvanud ja üle 14-aastased noorukid. Sõltuvalt haiguse
raskusest ja lokalisatsioonist on tavaline
annus täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele 600...1800 mg
klindamütsiini ööpäevas, mis
jaotatakse 3 või 4 üksikannuseks.
Annustamine maksapuudulikkuse korral
Raske maksapuudulikkuse korral on ravimi poolväärtusaeg pikenenud.
Kui klindamütsiini
manustatakse iga 8 tunni järel, ei ole annuse vähendamine tavaliselt
vajalik. Raske maksapuudulikkuse
korral tuleb kontrollida ravimi plasmakontsentratsiooni ning vajadusel
vähendada annust või valida
pikem manustamisintervall.
Annustamine neerupuudulikkuse korral
Neerufunktsiooni häirete korral ravimi 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом