CLAXAM

Држава: Бразил

Језик: Португалски

Извор: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Купи Сада

Активни састојак:

AMOXICILINA TRI-hIDRATADA, CLAVULANATO DE POTÁSSIO

Доступно од:

SANDOZ DO BRASIL INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA

АТЦ код:

ANTIBIOTICOS SISTEMICOS-ASSOCIACOES MEDICAMENTOSAS

INN (Међународно име):

AMOXICILLIN; clavulanic acid TRI-hydrated POTASSIUM CLAVULANATE

Терапеутска област:

ANTIBIOTICOS SISTEMICOS-ASSOCIACOES MEDICAMENTOSAS

Резиме производа:

Expediente: 0187886245; cnpj: 61286647000116; Numero transacao: 61286647000116; Numero processo: 61286647000116; Apresentacao: 80 MG/ML + 11,4 MG/ML PO SUS CX 24 FR VD AMB X 70 ML + COP - 1004704520018 - Venda sob Prescrição Médica - Vias administracao: ORAL 1 - Formas farmaceuticas: Pó para Suspensão; Apresentacao: 80 MG/ML + 11,4 MG/ML PO SUS CX 48 FR VD AMB X 70 ML + COP - 1004704520026 - Venda sob Prescrição Médica - Vias administracao: ORAL 1 - Formas farmaceuticas: Pó para Suspensão; Apresentacao: 80 MG/ML + 11,4 MG/ML PO SUS CT FR VD AMB X 70 ML + COP - 1004704520034 - Venda sob Prescrição Médica - Vias administracao: ORAL 1 - Formas farmaceuticas: Pó para Suspensão; Apresentacao: 500 MG + 125 MG COM REV CT STR AL/AL X 14 - 1004704520204 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - Vias administracao: ORAL - Formas farmaceuticas: COMPRIMIDO REVESTIDO; Apresentacao: 500 MG + 125 MG COM REV CT STR AL/AL X 21 - 1004704520212 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - Vias administracao: ORAL - Formas farmaceuticas: COMPRIMIDO REVESTIDO; Apresentacao: 500MG + 125MG COM REV CT STR AL/AL X 30 - 1004704520220 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - Vias administracao: ORAL - Formas farmaceuticas: COMPRIMIDO REVESTIDO

Статус ауторизације:

REGISTRADO

Датум одобрења:

2008-04-07

Информативни летак

                                CLAXAM
®
SANDOZ DO BRASIL INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
(AMOXICILINA + CLAVULANATO DE POTÁSSIO)
500 MG + 125 MG COMPRIMIDO REVESTIDO
Claxam
®
(amoxicilina + clavulanato de potássio) 500 mg + 125 mg – VP09
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
CLAXAM
®
AMOXICILINA + CLAVULANATO DE POTÁSSIO
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
APRESENTAÇÕES
CLAXAM
® (amoxicilina + clavulanato de potássio) 500 mg + 125 mg. Embalagem
contendo 14 ou 21 comprimidos
revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO (ACIMA DE 12 ANOS)
COMPOSIÇÃO
CADA COMPRIMIDO REVESTIDO DE 500 MG + 125 MG CONTÉM:
amoxicilina (na forma de amoxicilina tri-hidratada)
.........................500 mg
ácido clavulânico (na forma de clavulanato de potássio)
..................125 mg
excipientes q.s.p.
..................................................... 1 comprimido
revestido
(dióxido de silício, estearato de magnésio, amidoglicolato de
sódio, celulose microcristalina, citrato de trietila,
hipromelose, talco, etilcelulose, dióxido de titânio).
II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
CLAXAM
® é um antibiótico usado em adultos e crianças indicado para
tratamento de infecções em diferentes partes do
corpo que são causadas por determinados tipos de bactérias.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
CLAXAM
®
é um antibiótico que age eliminando as bactérias que causam
infecções. O medicamento
contém duas
diferentes substâncias ativas denominadas amoxicilina e ácido
clavulânico.
A amoxicilina, pertence à família das penicilinas. O clavulanato
pode ajudar na proteção da amoxicilina.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
CLAXAM
® é contraindicado para pacientes que apresentam reações alérgicas
e hipersensibilidade às penicilinas, além
de disfunção do fígado ou icterícia (amarelamento da pele e dos
olhos) associadas ao uso de CLAXAM
® ou de outras
penicilinas.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Antes de iniciar o tratamento com CLAXAM
® seu médic
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                CLAXAM
®
SANDOZ DO BRASIL INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
(AMOXICILINA + CLAVULANATO DE POTÁSSIO)
500 MG + 125 MG COMPRIMIDO REVESTIDO
Claxam
®
(amoxicilina + clavulanato de potássio) 500 mg + 125 mg – VPS10
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
CLAXAM
®
AMOXICILINA + CLAVULANATO DE POTÁSSIO
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
APRESENTAÇÕES
CLAXAM
® (amoxicilina + clavulanato de potássio) 500 mg + 125 mg. Embalagem
contendo 14 ou 21 comprimidos
revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO (ACIMA DE 12 ANOS)
COMPOSIÇÃO
CADA COMPRIMIDO REVESTIDO DE 500 MG + 125 MG CONTÉM:
amoxicilina (na forma de amoxicilina tri-hidratada)
.........................500 mg
ácido clavulânico (na forma de clavulanato de potássio)
.................125 mg
excipientes q.s.p. ...................................................
1 comprimido revestido
(dióxido de silício, estearato de magnésio, amidoglicolato de
sódio, celulose microcristalina, citrato de trietila,
hipromelose, talco, etilcelulose, dióxido de titânio).
II) INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
CLAXAM
®
, deve ser utilizado de acordo com as diretrizes locais para
prescrição de antibióticos e dados de sensibilidade.
CLAXAM
®
é indicado para tratamento das infecções bacterianas causadas por
germes sensíveis aos componentes da
fórmula.
CLAXAM
®
, bactericida que atua contra ampla gama de microrganismos, é efetivo
nas seguintes condições:
- INFECÇÕES DO TRATO RESPIRATÓRIO SUPERIOR (inclusive ouvido, nariz
e garganta), como amigdalite, sinusite e otite média;
- INFECÇÕES DO TRATO RESPIRATÓRIO INFERIOR, como bronquite aguda e
crônica, pneumonia lobar e broncopneumonia;
- INFECÇÕES DO TRATO GENITURINÁRIO, como cistite, uretrite e
pielonefrites;
- INFECÇÕES DE PELE E TECIDOS MOLES, como furúnculos, abscessos,
celulite e ferimentos infectados;
- INFECÇÕES DE OSSOS E ARTICULAÇÕES, como osteomielite;
- OUTRAS INFECÇÕES, como aborto séptico, sepse puerperal e sepse
intra-abdomina
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената