CLARITIN ALLERGY + SINUS TABLET (IMMEDIATE AND EXTENDED RELEASE)

Country: Канада

Језик: Енглески

Извор: Health Canada

Купи Сада

Активни састојак:

PSEUDOEPHEDRINE SULFATE; LORATADINE

Доступно од:

BAYER INC

АТЦ код:

R01BA52

INN (Међународно име):

PSEUDOEPHEDRINE, COMBINATIONS

Дозирање:

120MG; 5MG

Фармацеутски облик:

TABLET (IMMEDIATE AND EXTENDED RELEASE)

Састав:

PSEUDOEPHEDRINE SULFATE 120MG; LORATADINE 5MG

Пут администрације:

ORAL

Јединице у пакету:

10/20/30

Тип рецептора:

OTC

Терапеутска област:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Резиме производа:

Active ingredient group (AIG) number: 0245861002; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROVED

Датум одобрења:

2014-12-08

Карактеристике производа

                                _<_
_CLARITIN_
_®_
_ ALLERGY + SINUS> _
_ _
_ _
_ _
_Page 1 of 33_
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
CLARITIN® ALLERGY + SINUS
Loratadine and Pseudoephedrine Sulfate
Modified-Release Tablets, Professed Standard
5 mg Loratadine and 120 mg Pseudoephedrine Sulfate; Oral
CLARITIN® ALLERGY + SINUS EXTRA STRENGTH
Loratadine and Pseudoephedrine Sulfate
Modified-Release Tablets, Professed Standard
10 mg Loratadine and 240 mg Pseudoephedrine Sulfate; Oral
Histamine H1 receptor antagonist/Sympathomimetic amine
Bayer Inc.
2920 Matheson Blvd. E
Mississauga, ON
L4W 5R6
Date of Initial Authorization:
Claritin® Allergy + Sinus:
2-Mar-1993
Claritin® Allergy +Sinus Extra
Strength:
4-Dec-2004
Date of Revision:
NOV-01-2022
Submission Control Number: 265671
® TM see www.bayer.ca/tm-mc
_ _
_< CLARITIN_
_®_
_ ALLERGY + SINUS> _
_ _
_ _
_Page 2 of 33 _
TABLE OF CONTENTS
SECTIONS OR SUBSECTIONS THAT ARE NOT APPLICABLE AT THE TIME OF
AUTHORIZATION ARE NOT LISTED
.
TABLE OF CONTENTS
...........................................................................................................
2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.................................................................. 4
1.
INDICATIONS................................................................................................................
4
1.1
Pediatrics
..................................................................................................................
4
1.2
Geriatrics...................................................................................................................
4
2.
CONTRAINDICATIONS
..................................................................................................
4
4.
DOSAGE AND ADMI
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 01-11-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом