CLARELUX 500 microgrammes/g, crème

Country: Француска

Језик: Француски

Извор: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Активни састојак:

clobétasol (propionate de) 0

Доступно од:

Pierre FABRE MEDICAMENT

АТЦ код:

D07AD01

INN (Међународно име):

clobétasol (propionate de) 0

Дозирање:

0,05 g

Фармацеутски облик:

Crème

Састав:

pour 100 g de crème > clobétasol (propionate de 0,05 g

Пут администрације:

cutanée

Јединице у пакету:

tube(s) aluminium verni de 10 g

Тип рецептора:

liste I

Терапеутска област:

Corticostéroïdes d’activité très forte (groupe IV)

Терапеутске индикације:

Classe pharmacothérapeutique : Corticostéroïdes d’activité très forte (groupe IV), Code ATC : D07A D01Ce médicament contient du propionate de clobétasol qui est un corticoïde local d’activité très forte, il est destiné à une application cutanée.Il est indiqué généralement dans certaines maladies de la peau peu étendues (surface limitée) : En plaques et ne répondant à d'autres traitements :o Psoriasis (plaques épaisses, rouges et inflammatoires, souvent recouvertes de squames brillantes),o Lupus érythémateux discoïde (plaques associant rougeur, vaisseaux superficiels visibles et squames épaisses)o Lichen (plaques rouges ou violacées provoquant des démangeaisons). Cicatrices hypertrophiques (en relief) Lésions non infectées, peu étendues ne répondant pas à un corticoïde d'activité moins forte et limitées en surface.

Резиме производа:

CLOBETASOL (PROPIONATE DE) 0,05 % - DERMOVAL 0,05 POUR CENT, crème.

Статус ауторизације:

Valide

Датум одобрења:

2010-06-01

Информативни летак

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 31/03/2023
Dénomination du médicament
CLARELUX 500 microgrammes/g, crème
Propionate de clobétasol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CLARELUX 500 microgrammes/g, crème et dans quel cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
CLARELUX 500 microgrammes/g, crème ?
3. Comment utiliser CLARELUX 500 microgrammes/g, crème ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CLARELUX 500 microgrammes/g, crème ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CLARELUX 500 microgrammes/g, crème ET DANS QUELS
CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Corticostéroïdes d’activité très
forte (groupe IV), Code ATC : D07A D01
Ce médicament contient du propionate de clobétasol qui est un
corticoïde local d’activité très forte, il est
destiné à une application cutanée.
Il est indiqué généralement dans certaines maladies de la peau peu
étendues (surface limitée) :
·
En plaques et ne répondant à d'autres traitements :
o
Psoriasis (plaques épaisses, rouges et inflammatoires, souvent
recouvertes de squames brillantes),
o
Lupus érythémateux discoïde (plaques associant rougeur, vaisseaux
superficiels visibles et squames
épaisses)
o
Lichen (plaques rouges ou violacées pr

Карактеристике производа

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 31/03/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CLARELUX 500 microgrammes/g, crème
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Propionate de
Clobétasol....................................................................................
500 microgrammes
Pour 1 g de crème.
Excipients à effet notoire : alcool cétostéarylique (84 mg),
propylène glycol (475 mg).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Crème.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Plaques limitées et résistantes
o
de psoriasis particulièrement dans leurs localisations
palmo-plantaires,
o
de lupus érythémateux discoïde,
o
de lichens.
·
Cicatrices hypertrophiques.
·
Lésions cortico-sensibles non infectées, ayant résisté à un
corticoïde de la catégorie inférieure et limitées
en surface.
Remarque :
·
Après un traitement d'attaque généralement bref, le relais est
éventuellement assuré par un corticoïde de
niveau inférieur.
·
Chaque dermatose doit être traitée par un corticoïde de niveau le
mieux approprié en sachant qu'en
fonction des résultats, on peut être conduit à lui substituer un
produit d'une activité plus forte ou moins forte
sur tout ou partie des lésions.
La forme crème est plus particulièrement destinée aux lésions
aiguës, suintantes.
4.2. Posologie et mode d'administration
LE PROPIONATE DE CLOBÉTASOL APPARTIENT À LA CLASSE LA PLUS PUISSANTE
DES CORTICOSTÉROÏDES TOPIQUES
(GROUPE IV) ET UNE UTILISATION PROLONGÉE PEUT ENTRAÎNER DES EFFETS
INDÉSIRABLES GRAVES (VOIR RUBRIQUE
4.4). SI LE TRAITEMENT PAR UN CORTICOSTÉROÏDE LOCAL EST CLINIQUEMENT
JUSTIFIÉ AU-DELÀ DE 2 SEMAINES, UNE
PRÉPARATION DE CORTICOSTÉROÏDE MOINS PUISSANTE DOIT ÊTRE
ENVISAGÉE. DES CURES RÉPÉTÉES MAIS DE COURTE
DURÉE DE PROPIONATE DE CLOBÉTASOL PEUVENT ÊTRE UTILISÉES POUR
CONTRÔLER LES EXACERBATIONS (VOIR DÉTAILS
CI-DESSOUS).
Appliquer une à deux fois par jour en fine couche sur la surface à
t