CIPROFLOXACINO 500mg TABLETA RECUBIERTA

Држава: Перу

Језик: Шпански

Извор: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Активни састојак:

CLORHIDRATO DE CIPROFLOXACINO MONOHIDRATO;

Доступно од:

VITA PHARMA S.A.C.

АТЦ код:

J01MA02

INN (Међународно име):

HYDROCHLORIDE CIPROFLOXACIN MONOHYDRATE;

Фармацеутски облик:

TABLETA RECUBIERTA

Састав:

POR TABLETA

Пут администрације:

ORAL

Јединице у пакету:

caja de cartón x 10, 20, 30, 50, 100 y 200 tabletas recubiertas en blister de aluminio/PVC incoloro y ambar CAMBIO Caja de cartó

Тип рецептора:

Con receta médica

Произведен од:

VITA PHARMA S.A.C.; PERU

Терапеутска група:

Ciprofloxacino

Резиме производа:

Presentación: Caja de cartón dúplex por 10, 20, 30, 50, 100 y 200 tabletas recubiertas en envase blister de PVC incoloro y Aluminio

Статус ауторизације:

VIGENTE

Датум одобрења:

2024-01-13

Карактеристике производа

CIPROFLOXACINO 500MG
TABLETA RECUBIERTA
COMPOSICIÓN
Cada tableta recubierta contiene:
Ciprofloxacino …………………. 500mg
(Como Ciprofloxacino clorhidrato monohidrato)
Excipientes: Estearato de magnesio, almidón glicolato de sodio (TIPO
A), celulosa microcristalina (PH
101), recubrimiento pelicular blanco (*), agua purificada (**).
(*) Alcohol polivinílico, polietilenglicol, talco, dióxido de
titanio.
(**) Solvente eliminado durante el proceso de fabricación
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS
Grupo farmacoterapéutico: Fluoroquinolonas, código ATC:
J01MA02 Mecanismo de acción
Como agente antibacteriano perteneciente al grupo de las
fluoroquinolonas, la acción bactericida de
ciprofloxacino se debe a la inhibición tanto de la topoisomerasa de
tipo II (ADN-girasa) como de la
topoisomerasa
de
tipo
IV,
necesarias
para
la
replicación,
la
transcripción,
la
reparación
y
la
recombinación del ADN bacteriano.
Relación farmacocinética / farmacodinámica:
La eficacia depende principalmente de la relación entre la
concentración máxima en suero (C
max
) y la
concentración mínima inhibitoria (CMI) de ciprofloxacino para un
patógeno bacteriano y la relación
entre el área bajo la curva (AUC) y la CMI.
Mecanismo de resistencia:
La resistencia _in-vitro _frente a ciprofloxacino se adquiere por
medio de un proceso por etapas, mediante
mutaciones en los lugares diana de la ADN girasa y la topoisomerasa
IV. El grado de resistencia cruzada
y otras fluoroquinolonas es variable. Puede que las mutaciones únicas
no produzcan resistencia clínica,
pero por lo general, las mutaciones múltiples sí producen
resistencia clínica a todos los principios activos
de la clase.
La impermeabilidad y/o la resistencia por un mecanismo de bombeo de
eflujo del principio activo pueden
tener un efecto variable en la sensibilidad a las fluoroquinolonas,
las cuales dependen de las propiedades
fisicoquímicas de cada principio activos dentro de la clase y de la
afinidad de los sistemas de transporte
por c