CIMETIDINE Teva 200 mg, comprimé

Country: Француска

Језик: Француски

Извор: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Активни састојак:

cimétidine

Доступно од:

TEVA SANTE

INN (Међународно име):

cimetidine

Дозирање:

200,00 mg

Фармацеутски облик:

comprimé

Састав:

composition pour un comprimé > cimétidine : 200,00 mg

Пут администрације:

orale

Јединице у пакету:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 20 comprimé(s)

Тип рецептора:

liste II

Терапеутска област:

ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2

Резиме производа:

344 186-8 ou 34009 344 186 8 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;344 187-4 ou 34009 344 187 4 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;344 188-0 ou 34009 344 188 0 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 417-0 ou 34009 359 417 0 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/08/2015;

Статус ауторизације:

Abrogée

Датум одобрења:

1997-07-09

Информативни летак

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/03/2014
Dénomination du médicament
CIMETIDINE TEVA 200 mg, comprimé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CIMETIDINE TEVA 200 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CIMETIDINE TEVA 200 mg, comprimé
?
3. COMMENT PRENDRE CIMETIDINE TEVA 200 mg, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CIMETIDINE TEVA 200 mg, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CIMETIDINE TEVA 200 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H
2
.
(A: appareil digestif et métabolisme)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'ulcère gastrique
ou duodénal, le reflux gastro-œsophagien, certaines
œsophagites et le syndrome de Zollinger-Ellison (hypersécrétion
acide de l'estomac).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CIMETIDINE TEVA 200 mg, comprimé
?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS CIMETIDINE TEVA 200 MG, COMPRIMÉ EN CAS D'ALLERGIE
CONNUE À LA CIMÉTIDINE.
Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé avec la
phénytoïne.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE
MEDECIN OU DE VOTRE

Карактеристике производа

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/03/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CIMETIDINE TEVA 200 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cimétidine
.......................................................................................................................................
200 mg
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Ulcère gastrique ou duodénal évolutif de l'adulte.
·
Traitement d'entretien de l'ulcère duodénal chez les patients non
infectés par Helicobacter pylori ou chez qui l'éradication
n'a pas été possible.
·
Traitement de l'œsophagite secondaire au reflux gastro-œsophagien.
·
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien lorsque les
règles hygiénodiététiques ne se sont pas montrées
efficaces.
·
Syndrome de Zollinger - Ellison.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
Les comprimés sont à avaler avec un peu d'eau.
·
Pour le traitement de la maladie ulcéreuse gastro-duodénale, la dose
est:
o
soit de 400 mg au petit déjeuner et 400 mg au coucher.
o
soit de 800 mg au coucher.
Le traitement doit être poursuivi 4 à 6 semaines même si une
amélioration symptomatique est observée avant ce délai.
·
Pour le traitement de l'œsophagite, la dose quotidienne est de 800 mg
à 1, 6 g selon la gravité des lésions.
Le traitement doit être poursuivi 4 à 8 semaines même si une
amélioration est observée avant ce délai, et peut
éventuellement être poursuivi jusqu'à 12 semaines.
·
Pour le traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien, la
posologie est de 200 mg au moment des brûlures et/ou
des régurgitations, avec un maximum de 3 prises par jour et sur une
période n'excédant pas 2 semaines.
·
Si le traitement d'entretien d'un ulcère duodénal est justifié, la
posologie est de 400 mg par jour au coucher.
·
Pour le traitement d'un syndrome de Zollinger-Ellis