CEFPODOXIME Rpg 100 mg, comprimé pelliculé

Country: Француска

Језик: Француски

Извор: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Активни састојак:

cefpodoxime

Доступно од:

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

АТЦ код:

J01DA33

INN (Међународно име):

cefpodoxime

Дозирање:

100 mg

Фармацеутски облик:

comprimé

Састав:

composition pour un comprimé > cefpodoxime : 100 mg . Sous forme de : cefpodoxime proxétil

Пут администрације:

orale

Јединице у пакету:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène de 10 comprimé(s)

Тип рецептора:

liste I

Терапеутска област:

ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE

Резиме производа:

387 222-6 ou 34009 387 222 6 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Статус ауторизације:

Abrogée

Датум одобрења:

2008-07-31

Информативни летак

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009
Dénomination du médicament
CEFPODOXIME RPG 100 mg, comprimé pelliculé
Cefpodoxime
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CEFPODOXIME RPG 100 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CEFPODOXIME RPG 100 mg,
comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE CEFPODOXIME RPG 100 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CEFPODOXIME RPG 100 mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CEFPODOXIME RPG 100 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE, Code ATC: J01DA33.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement de
certaines infections bactériennes à germes sensibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CEFPODOXIME RPG 100 mg,
comprimé pelliculé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informée d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS CEFPODOXIME RPG ET PRÉVENEZ VOTRE MÉDECIN OU VOTRE
PHARMACIEN SI UN DES CAS SUIVANTS
S'APPLIQUE À VOUS:
·
En cas d'allergie connue aux antibiotiques du

Карактеристике производа

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEFPODOXIME RPG 100 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cefpodoxime
....................................................................................................................................
100 mg
Sous forme de Cefpodoxime proxétil.
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire: lactose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques du cefpodoxime.
Elles sont limitées chez l'adulte au traitement des infections dues
aux germes sensibles, et notamment:
·
Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique,
·
Sinusites aiguës,
·
Suppurations bronchiques aiguës des sujets à risque (notamment
alcooliques, tabagiques, sujets de plus de 65 ans...),
·
Exacerbations des broncho-pneumopathies chroniques obstructives, en
particulier lors de poussées itératives ou chez les
sujets à risque,
·
Pneumopathies bactériennes en particulier chez les sujets à risque.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
CHEZ L'ADULTE:
200 mg ou 400 mg par jour en 2 prises à 12 heures d'intervalle, au
cours d'un repas, soit
·
2 x 200 mg par jour, soit 2 comprimés matin et soir dans les:
o
sinusites aiguës,
o
Dans les sinusites maxillaires aiguës, un traitement de 5 jours a
démontré son efficacité.
o
suppurations bronchiques aiguës des sujets à risque,
o
exacerbations des broncho-pneumopathies chroniques obstructives, en
particulier lors de poussées itératives ou chez les
sujets à risque,
o
pneumopathies bactériennes en particulier chez les sujets à risque,
·
2 x 100 mg par jour, soit 1 comprimé matin et soir dans les angines.
La durée