Cefotaxim Sandoz 2 g Pulver zur Herstellung einer Injectionslösung/Infusionslösung

Држава: Белгија

Језик: Немачки

Извор: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Купи Сада

Активни састојак:

Cefotaxime-Natrium

Доступно од:

Sandoz

АТЦ код:

J01DD01

INN (Међународно име):

Cefotaxime Sodium

Дозирање:

2 g

Фармацеутски облик:

Pulver zur Herstellung einer Injectionslösung/Infusionslösung

Састав:

Cefotaxime-Natrium 2096.4 mg

Пут администрације:

intramuskuläre Anwendung; intravenöse Anwendung

Терапеутска област:

Cefotaxime

Резиме производа:

CTI-code: 328517-07 - Packmaß: 100 x 2 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 328517-05 - Packmaß: 25 x 2 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 328517-06 - Packmaß: 50 x 2 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 242636-07 - Packmaß: 100 x 2 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 242636-06 - Packmaß: 50 x 2 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 242636-05 - Packmaß: 25 x 2 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 242636-04 - Packmaß: 10 x 2 g - Vermarktung status: NO - FMD-code: 07613421010072 - CNK-code: 2186815 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 242636-03 - Packmaß: 10 x 2 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 328517-03 - Packmaß: 10 x 2 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 242636-02 - Packmaß: 5 x 2 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 328517-04 - Packmaß: 10 x 2 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 242636-01 - Packmaß: 2 g - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2709798 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 328517-01 - Packmaß: 2 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 328517-02 - Packmaß: 5 x 2 g - Vermarktung status: NO - CNK-code: 1766971 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Статус ауторизације:

Nicht kommerzialisiert

Информативни летак

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
CEFOTAXIM SANDOZ 1 G PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONS- /
INFUSIONSLÖSUNG
CEFOTAXIM SANDOZ 2 G PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONS- /
INFUSIONSLÖSUNG
Cefotaxim
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Cefotaxim Sandoz und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Cefotaxim Sandoz beachten?
3.
Wie ist Cefotaxim Sandoz anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cefotaxim Sandoz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST CEFOTAXIM SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff in diesem Arzneimittel ist Cefotaxim. Cefotaxim ist ein
Antibiotikum. Cefotaxim gehört zur
Antibiotikagruppe der sogenannten Cephalosporine.
Es ist geeignet zur Behandlung von bakteriellen Infektionen wie:

Lungeninfektionen (untere Atemwege),

Blasen- und Niereninfektionen (Harntrakt),

Infektionen der Haut und des Unterhautzellgewebes (Weichteile),

Infektionen der Geschlechtsorgane (einschließlich der
Geschlechtskrankheit Gonorrhö),

Infektionen des Abdomens (Peritonitis),

Infektion des Gehirns (Meningitis).
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CEFOTAXIM SANDOZ BEACHTEN?
CEFOTAXIM SANDOZ DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,

wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Cefotaxim, ein anderes
Antibiotikum aus der
Gruppe der Cephalosporine oder einen der sonstigen Bestandteile dieses
Arzneimittels sind.

wenn Sie in der Vergangenheit eine schwere allergische Reaktion auf
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Француски 01-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 01-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 01-07-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом