Cefenil 50 mg/ml prášok a riedidlo na prípravu injekčného roztoku pre hovädzí dobytok a ošípané

Country: Словачка

Језик: Словачки

Извор: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Купи Сада

Доступно од:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Írsko

АТЦ код:

QJ01DD90

Фармацеутски облик:

inj.

Јединице у пакету:

4 g + 80 ml po 12 ks; 4 g + 80 ml po 6 ks; 4 g + 80 ml po 1 ks; 1 g + 20 ml po 12 ks; 1 g + 20 ml po 6 ks; 1 g + 20 ml po 1 ks

Произведен од:

NBX, IRL+

Карактеристике производа

                                SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cefenil 50 mg/ml prášok a riedidlo na prípravu injekčného roztoku
pre hovädzí dobytok a ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá liekovka s práškom obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Ceftiofurum (ut Ceftiofurum natricum) 1 g
alebo
Ceftiofurum (ut Ceftiofurum natricum) 4 g
Riedidlo obsahuje:
Voda na injekcie.
1 ml nariedeného roztoku obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Ceftiofurum (ut Ceftiofurum natricum) 50 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a riedidlo na prípravu injekčného roztoku.
Prášok: biely až do hneda sfarbený prášok
Riedidlo: číra bezfarebná tekutina
Nariedený roztok: číry roztok, bez tuhých častíc
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Hovädzí dobytok a ošípané.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Hovädzí dobytok
Liečba akútnych respiračných ochorení spôsobených _Mannheimia
haemolytica, Pasteurella multocida_
alebo _Histophilus somni, _ktoré sú citlivé na ceftiofur.
Liečba interdigitálnej nekrobacilózy (hniloby paznechtov)
spôsobenej _Fusobacterium necroforum _
a_ Bacteroides melaninogenicus._
Ošípané
Liečba bakteriálnych respiračných ochorení spôsobených
_Actinobacillus (Haemophilus) _
_pleuropneumoniae, Pasteurella multocida _a/alebo_ Streptococcus suis_
citlivými na ceftiofur.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat, u ktorých bola zistená precitlivenosť na
ceftiofur a iné beta-laktámové
antibiotiká.
Nepoužívať v prípade známej rezistencie na účinnú látku.
1
Nepoužívať v prípade známej rezistencie na iné cefalosporíny
alebo

-laktámové antibiotiká.
Nepoužívať u hydiny (vrátane vajec) vzhľadom na riziko
rozšírenia antimikrobiálnej rezistencie na
ľudí.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Tento l
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом