Држава: Канада
Језик: Француски
Извор: Health Canada
Céfazoline (Céfazoline sodique)
TEVA CANADA LIMITED
J01DB04
CEFAZOLIN
500MG
Poudre pour solution
Céfazoline (Céfazoline sodique) 500MG
Intramusculaire
10
Prescription
FIRST GENERATION CEPHALOSPORINS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0109442002; AHFS:
APPROUVÉ
2013-04-11
_Monographie de_ _ _ _Pr_ _CÉFAZOLINE POUR INJECTION (céfazoline sodique) Page 1 de 26 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT, À L’INTENTION DES PATIENTS PR CÉFAZOLINE POUR INJECTION Céfazoline sodique Poudre pour solution, 500 mg, 1,0 g et 10,0 g, intraveineuse, intramusculaire USP Antibiotique Teva Canada Limitée Date de révision : Le 4 février 2022 30 Novopharm Court Toronto (Ontario) M1B 2K9 Canada www.tevacanada.com Numéro de contrôle de la présentation : 254395 _ _ _Monographie de _ _Pr_ _CÉFAZOLINE POUR INJECTION (céfazoline sodique) Page 2 de 26 _ _ _ MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS 11/2020 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS SANS OBJET AU MOMENT DE L’AUTORISATION DU PRODUIT NE FIGURENT PAS AUX PRÉSENTES. MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE ............................. 2 TABLE DES MATIÈRES ............................................................................................................ 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..................................... 4 1 INDICATIONS ................................................................................................................ 4 1.1 Enfants .................................................................................................................................. 5 1.2 Personnes âgées ................................................................................................................... 5 2 CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................. 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ................................................................................. 5 4.2 Dose recommandée et ajustement posologique .......................................................... 5 4.3 Reconstitution ................................................................................... Прочитајте комплетан документ