Cefadroxil Mylan 500 mg gél.

Country: Белгија

Језик: Француски

Извор: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Купи Сада

Активни састојак:

Céfadroxil Monohydraté 525 mg - Eq. Céfadroxil 500 mg

Доступно од:

Viatris GX BV-SRL

АТЦ код:

J01DB05

INN (Међународно име):

Cefadroxil Monohydrate

Дозирање:

500 mg

Фармацеутски облик:

Gélule

Састав:

Céfadroxil Monohydraté 525 mg

Пут администрације:

Voie orale

Терапеутска област:

Cefadroxil

Резиме производа:

CTI code: 213367-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 213367-02 - Taille de l'emballage: 12 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 213376-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 213376-02 - Taille de l'emballage: 12 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 213367-03 - Taille de l'emballage: 16 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 05099151910356 - Code CNK: 1588771 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 213376-03 - Taille de l'emballage: 16 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 213367-04 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 213376-04 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Статус ауторизације:

Commercialisé: Non

Датум одобрења:

2000-06-05

Информативни летак

                                Notice
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CEFADROXIL MYLAN 500 MG GÉLULES
_céfadroxil monohydraté_
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT, CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Cefadroxil Mylan et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Cefadroxil Mylan ?
3.
Comment prendre Cefadroxil Mylan ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Cefadroxil Mylan ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE CEFADROXIL MYLAN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Ce médicament est un antibiotique qui appartient à la famille des
beta-lactamines. La substance
active est le céfadroxil qui appartient au groupe d’antibiotiques
appelés céphalosporines de première
génération.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections
bactériennes à germes
sensibles.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
CEFADROXIL MYLAN ?
NE PRENEZ JAMAIS CEFADROXIL MYLAN
-
Si vous êtes allergique à la substance active, le céfadroxil, ou à
un autre antibiotique du groupe
des céphalosporines, ou à l'un des autres composants contenus dans
ce médicament
mentionnés dans la rubrique 6.
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant de
prendre Cefadroxil Mylan en
cas de:
-
Insuffisance r
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                Résumé des caractéristiques du produit
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Cefadroxil Mylan 500 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gélule contient 500 mg de céfadroxil sous forme
monohydratée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule blanche
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques du
céfadroxil. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques
auxquelles a donné lieu le
médicament et de sa place dans l'éventail des produits
antibactériens actuellement
disponibles.
Les indications thérapeutiques sont limitées aux infections dues aux
germes sensibles
lorsque ces indications autorisent une antibiothérapie orale et à
l'exclusion des localisations
méningées, notamment :
- les infections ORL : sinusites, otites, angines;
- les infections respiratoires basses :

surinfections des bronchites aiguës ;

exacerbations des bronchites chroniques ;

pneumopathies communautaires chez des sujets :
* sans facteur de risque ;
* sans signe de gravité clinique ;
* en l’absence d’argument faisant craindre une résistance de
_S.pneumoniae _à la
pénicilline ;
* en l’absence d’argument évocateur d’une pneumopathie
atypique.
- les infections urinaires non compliquées, exceptées les
prostatites et pyélonéphrites.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation
appropriée des agents antibactériens.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
POSOLOGIE
-
Chez le sujet aux fonctions rénales normales
_Adultes_
2 g par jour en au moins deux prises séparées.
_Population pédiatrique_
_Enfants de plus de 6 ans_
50 mg/kg/jour en au moins deux prises séparées, sans dépasser la
posologie adulte.
- Chez le sujet insuffisant rénal
1/7
Résumé des caractéristiques du produit
En cas d'insuffisance rénale, il est nécessaire d’adapter la
posologie en fonction de la
clairance de la 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Немачки 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 01-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 01-07-2022

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